甲基[3-(二乙基氨基)丙基]氨基甲酸酯 | 864248-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基[3-(二乙基氨基)丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (3-diethylamino-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (3-Diaethylamino-propyl)-carbamidsaeure-methylester；methyl N-[3-(diethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 864248-25-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD16878557
• 分子量: 188.27
• InChiKey: SZJJDRHZYIHGIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9713 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[3-(二乙基氨基)丙基]氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazol-1-yloxyl)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-(4-{[2-({[[3-(Diethylamino)propyl](methyl)amino]carbonyl}amino)pyridin-4-yl]oxy}-3-fluorophenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)

  摘要：

  公开号：

  EP1889836B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-二乙氨基丙烷 在 乙醚 、 水 、 potassium carbonate 、 xylene 作用下， 生成 甲基[3-(二乙基氨基)丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Urethans as Local Anesthetics. V. Alkyl γ-Diethylaminopropylcarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a033

文献信息

• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• 4-Amino-quinazolines
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20070293667A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Quinazolines of the formula I in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y have the meaning indicated in Patent Claim 1 , and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

  该专利要求中所示的式I中的Quinazoline化合物，其中R，R1，R2，R3，R4和Y具有所示的含义，以及它们的盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。
• Fluorescence tagging of glycans and other biomolecules through reductive amination for enhanced MS signals
  申请人：WATERS TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US11061023B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Novel reagents comprising MS active, fluorescent compounds having an activated functionality for reaction with aldehydes and useful in labeling biomolecules such as glycans and methods of making the same are taught and described.

  本文教导并描述了由 MS 活性荧光化合物组成的新型试剂，该化合物具有与醛反应的活化官能团，可用于标记生物大分子（如聚糖），并介绍了制作该试剂的方法。
• Rapid fluorescence tagging of glycans and other biomolecules with enhanced MS signals
  申请人：Waters Technologies Corporation

  公开号：US11352325B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Reagents comprising MS active, fluorescent molecules with an activated functionality for reaction with amines useful in tagging biomolecules such as N-glycans and uses thereof are taught and described. In particular embodiments, the MS active, fluorescent molecules are of the compound of the Formula III or of the Formula IV where R1, R2 and R3 are defined herein.

  本文教导并描述了包含 MS 活性荧光分子的试剂，这些分子具有活化功能，可与胺反应，用于标记 N-聚糖等生物大分子及其用途。在特定的实施方案中，MS 活性荧光分子是式 III 的化合物 或式 IV 其中 R1、R2 和 R3 在此定义。
• Methods of enhancing MS detection of tagged glycans
  申请人：WATERS TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US11353461B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Methods for derivatization of biomolecules including glycans or other biopolymers with one or more fluorescent, MS active compounds by reductive amination or rapid tagging in order to produce derivatized glycan having a pKa>7 and between about 200 Å2 and about 1000 Å2 of nonpolar surface area are described.

  本研究描述了通过还原胺化或快速标记的方法，用一种或多种荧光质谱活性化合物对生物大分子（包括聚糖或其他生物聚合物）进行衍生，以产生 pKa>7 且非极性表面积在约 200 Å2 到约 1000 Å2 之间的衍生聚糖。