甲基[3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基丙基]氨基甲酸苯酯 | 93982-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 甲基[3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基丙基]氨基甲酸苯酯
• 英文名称: N-methyl-3-[(o-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: N-methyl-[3-(o-tolyloxy)-3-phenylpropyl]-carbamic acid phenyl ester；phenyl N-methyl-3-(2-methyl-phenyloxy)-3-phenyl-propylcarbamate；phenyl methyl-(3-phenyl-3-o-tolyloxy-propyl)carbamate；Phenyl methyl[3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]-carbamate；phenyl N-methyl-N-[3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 93982-97-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: XQRWVVSMZKGEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基丙基]氨基甲酸苯酯 以85的产率得到外消旋盐酸托莫西汀
  参考文献：
  名称：

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines

  摘要：

  公开号：

  EP0052492B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(2-methyl-phenyloxy)-3-phenyl-propanamine 、 氯甲酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 甲基[3-(2-甲基苯氧基)-3-苯基丙基]氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of aryloxypropylamines

  摘要：

  一种用于制备化合物（I）或其盐的方法，其中化合物可以是单个异构体或其混合物，其中A和B各自独立地是芳基或杂环芳基，可选择地取代1至4个取代基；而R和R1可以相同也可以不同，分别是氢、C1-C6烷基或氨基保护基；包括化合物（II）与化合物（III）的反应，其中A和B如上定义，R和R1各自独立地是C1-C6烷基或氨基保护基；X是一个离去基团；在碱性试剂的存在下进行；如果需要，将化合物（I）转化为另一种化合物（I）；如果需要，将化合物（I）的异构体混合物分离为单个异构体；如果需要，将化合物（I）转化为其盐。

  公开号：

  EP1857435A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLOXYPROPYLAMINES
  申请人：MANTEGAZZA Simone

  公开号：US20070270483A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A process for preparation of a compound of formula (I), or a salt thereof, both as individual isomer and as mixtures thereof, wherein each of A and B is independently aryl or heteroaryl optionally substituted with 1 to 4 substituents; and R and R 1 , which can be the same or different, are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or an amino-protecting group; comprising the reaction of a compound (II) wherein A and B are as defined above, with a compound (III) wherein each of R and R 1 is independently C 1 -C 6 alkyl or an amino-protecting group; and X is a leaving group; in the presence of a basic agent; and, if desired the conversion of a compound (I) to another compound (I); and/or, if desired, the separation of an isomeric mixture of a compound (I) into the individual isomers; and/or, if desired, the conversion of a compound (I) to a salt thereof.

  一种制备化合物(I)或其盐的方法，该化合物可以是单体异构体，也可以是它们的混合物，其中A和B分别独立地是芳基或杂环芳基，可选择地取代1到4个取代基；R和R1可以相同也可以不同，是氢、C1-C6烷基或氨基保护基；包括将化合物(II)（其中A和B如上定义）与化合物(III)（其中R和R1分别独立地是C1-C6烷基或氨基保护基；X是一个离去基团）在碱性试剂存在下反应；如有需要，将化合物(I)转化为另一种化合物(I)；和/或如有需要，将化合物(I)的异构混合物分离成单体异构体；和/或如有需要，将化合物(I)转化为其盐。
• WO2008/62473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR SYNTHESIZING HIGHLY PURE ATOMOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR SYNTHÉTISER DE L'ATOMOXÉTINE EXTRÊMEMENT PURE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2009141833A3

  公开（公告）日：2010-11-25