5-t-butoxycarbonyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4,4-diacetic acid | 154227-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-t-butoxycarbonyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4,4-diacetic acid
• 英文别名: 2-[4-(carboxymethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetic acid
• CAS: 154227-87-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 400.431
• InChiKey: BSUZJHJXTSDZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butoxycarbonyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4,4-diacetic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiropyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine>
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸二乙酯，一种有用的合成子，可用于合成具有药理作用的新型多环氮系统

  摘要：

  该报告描述了两个氮四环系统的衍生物的合成，分别为9 H，11 H-嘧啶[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和螺[哌啶-4，通过使用5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [的二乙酯] 4'-[4 H ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]-苯并二氮杂] 1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸作为合成子。由1-（2-氨基甲基苯基）-1的缩合获得该化合物ħ-吡咯与1,3-丙酮二羧酸二乙酯在酸性介质中的作用。在金属钠存在下，在沸腾的乙醚中用苯基异氰酸酯处理吡咯并苯并二氮杂卓4,4-二乙酸酯或相关的4-甲基-4-乙酸酯，即可得到嘧啶并吡咯并苯并二氮杂卓衍生物。12,13-dihydro-11,13-dioxo-12-phenyl-9 H，11 H -pyrimido [4,3- c ] pyrrolo [1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂，的结构当5,6-二氢-4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300409
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-t-butoxycarbonyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4,4-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸二乙酯，一种有用的合成子，可用于合成具有药理作用的新型多环氮系统

  摘要：

  该报告描述了两个氮四环系统的衍生物的合成，分别为9 H，11 H-嘧啶[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和螺[哌啶-4，通过使用5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [的二乙酯] 4'-[4 H ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]-苯并二氮杂] 1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸作为合成子。由1-（2-氨基甲基苯基）-1的缩合获得该化合物ħ-吡咯与1,3-丙酮二羧酸二乙酯在酸性介质中的作用。在金属钠存在下，在沸腾的乙醚中用苯基异氰酸酯处理吡咯并苯并二氮杂卓4,4-二乙酸酯或相关的4-甲基-4-乙酸酯，即可得到嘧啶并吡咯并苯并二氮杂卓衍生物。12,13-dihydro-11,13-dioxo-12-phenyl-9 H，11 H -pyrimido [4,3- c ] pyrrolo [1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂，的结构当5,6-二氢-4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300409