ethyl E-6-oxocyclodec-1-enylacetate | 145626-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl E-6-oxocyclodec-1-enylacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(1E)-6-oxocyclodecen-1-yl]acetate
• CAS: 145626-73-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: BMJSGAXWIDBNAT-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl E-6-oxocyclodec-1-enylacetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可能使用的环癸基化合物的合成或双环[4.4.4]十四烷的异构体的构建。

  摘要：

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92291-4
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclodecene-1-acetic acid, 6-hydroxy-, ethyl ester, (E)- 在 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以2.17 g的产率得到ethyl E-6-oxocyclodec-1-enylacetate
  参考文献：
  名称：

  可能使用的环癸基化合物的合成或双环[4.4.4]十四烷的异构体的构建。

  摘要：

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92291-4

文献信息

• The synthesis of cyclodecyl compounds potentially of use or the construction of the isomers of bicyclo[4.4.4]tetradecane.
  作者：David P.G. Hamon、Guy Y. Krippner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92291-4

  日期：1992.11

  cyclodecyl derivatives with functionalisation on the ends of two-carbon side-chains at both the 1 and 6 positions have been prepared starting from 6-hydroxycyclodecanone 6. Key intermediates to these compounds were the mixture of alkenes obtained by dehydration of ethyl E-6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodec-5-enylacetate 18 and those obtained from the ethyl 6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodecylacetates

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。