tert-butoxytripropylsilane | 18402-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butoxytripropylsilane
• 英文别名: tert-butoxy-tripropyl-silane；tert-Butoxy-tripropyl-silan；(2-Methylpropan-2-yl)oxy-tripropylsilane
• CAS: 18402-05-6
• 化学式: C₁₃H₃₀OSi
• 分子量: 230.466
• InChiKey: KGSHTUXVCYRRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxytripropylsilane 、 1-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用β-硅对1-磺酰基-1,2,3-三唑的供体/受体羧基催化的铑（II）区域选择性和立体选择性铑（II）催化的C-H功能化

  摘要：

  硅取代的烷烃的区域选择性和对映选择性分子间sp 3 C–H功能化是通过使用Rh 2（S- NTTL）4与易于获得的1-磺酰基-1,2,3-三唑作为卡宾前体完成的。这些反应产生了各种各样的立体定义的取代的硅烷基烷烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00427
• 作为产物：
  描述：

  三丙基氯硅烷 、 叔丁醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butoxytripropylsilane
  参考文献：
  名称：

  利用β-硅对1-磺酰基-1,2,3-三唑的供体/受体羧基催化的铑（II）区域选择性和立体选择性铑（II）催化的C-H功能化

  摘要：

  硅取代的烷烃的区域选择性和对映选择性分子间sp 3 C–H功能化是通过使用Rh 2（S- NTTL）4与易于获得的1-磺酰基-1,2,3-三唑作为卡宾前体完成的。这些反应产生了各种各样的立体定义的取代的硅烷基烷烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00427

文献信息

• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1178,1182, 1185; engl.Ausg.S. 1169, 1172, 1173
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• NEFEDOV, V. D.;KOCHINA, T. A.;SINOTOVA, E. N.;XARITONOV, N. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 7, 1599-1603
  作者：NEFEDOV, V. D.、KOCHINA, T. A.、SINOTOVA, E. N.、XARITONOV, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Harnessing the β-Silicon Effect for Regioselective and Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed C–H Functionalization by Donor/Acceptor Carbenes Derived from 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Zachary J. Garlets、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00427

  日期：2018.4.20

  The regioselective and enantioselective intermolecular sp3 C–H functionalization of silicon-substituted alkanes was accomplished using Rh2(S-NTTL)4 with readily available 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles as carbene precursors. These reactions generate a diverse array of stereodefined substituted silaalkanes.

  硅取代的烷烃的区域选择性和对映选择性分子间sp 3 C–H功能化是通过使用Rh 2（S- NTTL）4与易于获得的1-磺酰基-1,2,3-三唑作为卡宾前体完成的。这些反应产生了各种各样的立体定义的取代的硅烷基烷烃。