(R,R')-3,3'-diphenyl-2,2'-imino-di-propionic acid | 104012-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R')-3,3'-diphenyl-2,2'-imino-di-propionic acid
• 英文别名: (R,R')-3,3'-Diphenyl-2,2'-imino-di-propionsaeure；(2R)-2-[[(1R)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 104012-66-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: SBQVGDNJMMPMHH-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R')-3,3'-diphenyl-2,2'-imino-di-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,2'S)-2,2'-dibenzyl-N-hydroxy-iminodiacetyl-bis-(D-phenylalanine methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dibenzyl iminodiacetic derivatives as potential inhibitors of HIV-1 aspartyl protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80041-x
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R,R')-3,3'-diphenyl-2,2'-imino-di-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 334 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Senter; Drew; Martin, Journal of the Chemical Society, 1918, vol. 113, p. 159
  作者：Senter、Drew、Martin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dibenzyl iminodiacetic derivatives as potential inhibitors of HIV-1 aspartyl protease
  作者：Cécile Abalain、Michel Langlois

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80041-x

  日期：1998.2
• Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 334 - 358
  作者：Effenberger, Franz、Burkard, Ulrike

  DOI：——

  日期：——