9-(4-Fluorophenyl)tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-8,10-dione | 143033-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(4-Fluorophenyl)tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-8,10-dione
• CAS: 143033-82-3
• 化学式: C₂₁H₁₃FO₂
• 分子量: 316.331
• InChiKey: UIQWTDNSWMTPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [9-(4-fluorophenyl)-10-oxo-8-tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaenyl] acetate 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 1.5h， 以82%的产率得到9-(4-Fluorophenyl)tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,7-Dioxo-6-halogenophenyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene Derivatives

  摘要：

  二苯酐与o-、m-和p-卤代苯乙酸的缩合反应产生了相应的烯醇乙酸酯Ia-Ie。这些化合物的碱性水解产生了二酮IIa-IIe。在体内测试了血液凝固剂后，最后一类化合物显示出抗凝血作用的迹象。

  DOI：

  10.1135/cccc19921081

文献信息

• Synthesis of 5,7-Dioxo-6-halogenophenyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene Derivatives
  作者：Hinyu N. Nedev、Neiko M. Stoyanov、Stoyan Minchev、Boris V. Aleksiev

  DOI：10.1135/cccc19921081

  日期：——

  The condensation of diphenic anhydride with o-, m- and p- halogenosubstituted phenylacetic acids gave the respective enolacetates Ia-Ie. The alkaline hydrolysis of these compounds yields the diketones IIa-IIe. After testing blood cloting agents in vivo, the last compounds showed indications of anticoagulants.

  二苯酐与o-、m-和p-卤代苯乙酸的缩合反应产生了相应的烯醇乙酸酯Ia-Ie。这些化合物的碱性水解产生了二酮IIa-IIe。在体内测试了血液凝固剂后，最后一类化合物显示出抗凝血作用的迹象。