4-(1-Nitrocyclohexyl)-4-phenylbutan-2-one | 484001-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Nitrocyclohexyl)-4-phenylbutan-2-one
• 英文别名: 4-(1-nitrocyclohexyl)-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 484001-76-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: WDEDRONTGWUFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  402.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 硝基环己烷 在 potassium carbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 26.0h， 以87%的产率得到4-(1-Nitrocyclohexyl)-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of γ-Nitroketones and γ-Nitroesters Promoted by the Ionic Liquid/K₂CO₃ Catalytic System

  摘要：

  基于1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim][BF4]）/K2CO3在超声激活的非均相催化体系中，通过硝基烷与α,β-不饱和羰基化合物的反应，已开发出一种方便的无溶剂合成γ-硝基酮和γ-硝基酯的方法。该系统在三次反应循环中保持了其催化活性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950306

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of <b>γ</b>-Nitroketones and <b>γ</b>-Nitroesters Promoted by the Ionic Liquid/K₂CO₃ Catalytic System
  作者：Sergey Zlotin、Andrey Bogolyubov、Galina Kryshtal、Galina Zhdankina、Marina Struchkova、Vladimir Tartakovsky

  DOI：10.1055/s-2006-950306

  日期：2006.11

  A convenient solvent-free synthesis of γ-nitroketones and γ-nitroesters based on the reaction of nitroalkanes with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the ultrasonically activated hete­rogeneous catalytic system 1-butyl-3-methylimidazolium tetra­-fluoroborate ([bmim][BF4])/K2CO3 has been developed. The system retained its catalytic activity over three reaction cycles.

  基于1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim][BF4]）/K2CO3在超声激活的非均相催化体系中，通过硝基烷与α,β-不饱和羰基化合物的反应，已开发出一种方便的无溶剂合成γ-硝基酮和γ-硝基酯的方法。该系统在三次反应循环中保持了其催化活性。