2-tryptophyl-7,7-diethoxyisoquinuclidene | 129265-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tryptophyl-7,7-diethoxyisoquinuclidene
• 英文别名: 3-[2-(7,7-diethoxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 129265-12-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: BNHNQZZOCXAQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tryptophyl-7,7-diethoxyisoquinuclidene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 三乙基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 2-<(1-phenylsulfonyl)tryptophyl>-4-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-6-methoxy-7-(trimethylsiloxy)-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-7-ketoisoquinuclidene 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 2-tryptophyl-7,7-diethoxyisoquinuclidene
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAXTER, ELLEN W.;LABAREE, DAVID;AMMON, HERMAN L.;MARIANO, PATRICK S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7682-7692
  作者：BAXTER, ELLEN W.、LABAREE, DAVID、AMMON, HERMAN L.、MARIANO, PATRICK S.

  DOI：——

  日期：——
• Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692
  作者：Baxter, Ellen W.、Labaree, David、Ammon, Herman L.、Mariano, Patrick S.

  DOI：——

  日期：——