4-Methyl-4-phenyl-cyclohexanon-ethylenketal | 56327-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-4-phenyl-cyclohexanon-ethylenketal
• 英文别名: 8-methyl-8-phenyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane；4-methyl-4-phenylcyclohexanone, ethylene ketal；1,4-Dioxaspiro[4.5]decane, 8-methyl-8-phenyl-；8-methyl-8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 56327-25-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: XPMJZVBVBXCXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-phenyl-cyclohexanon-ethylenketal 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-methyl-4-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  4-Arylcyclohexylamines

  摘要：

  该发明涉及一种新型4-羟甲基(酰氧甲基和甲基)-4-芳基环己胺，其化学式如下：其中Ar是从苯基和萘基中选择的芳香环，每个环上独立选择的取代基包括氟、氯、溴、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基和1至3个碳原子的低烷基硫基；Z选择自氢、羟基和1至4个碳原子的低酰氧基；~表示顺式和反式立体构型及其混合物，但当连接环己烷环和CH2Z的立体构型为顺时，连接环己烷环和Ar环的连接是反式，反之亦然；R1选择自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选择自氢、1至3个碳原子的低烷基、其中N为2至5且Ar的含义与上述相同；R1和R2与-N<一起构成从未取代和取代的吡咯啉基、哌啶基、六亚甲基基、吗啉基和哌嗪基中选择的饱和杂环氨基基团；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及中间体和用于制备上述新化合物(I)及其新衍生物的过程。将该新型化合物(I)用于人类和动物，可抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US03979444A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苯基-1,4-二噁螺[4,5]癸烷-8-羧醛 、 肼 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEDNICER D.; EMMERT D. E.; RUDZIK A. D.; GRAHAM B. E., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 6, 593-599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butyrophenones as hypotensive agents. Derivatives of 4-aryl-4-(hydroxymethyl)cyclohexylamine
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Alan D. Rudzik、Boyd E. Graham

  DOI：10.1021/jm00240a014

  日期：1975.6

  preparation of butyrophenone derivatives of 4-aryl-4-(hydroxymethyl)cyclohex-1-ylamines starting from the corresponding 4-cyano-4-phenylcyclohexan-1-ones is described. Substitution was varied with both rings; both isomers of 4-phenyl-4-(hydroxymethyl)cyclohex-1-ylamine were characterized. Those derivatives which carried p-fluoro substitution on the butyrophenone exhibited hypotensive activity in the rat with

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。
• IMMUNOREGULATORY AGENTS
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20170112785A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.