2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxylbiphenyl-4-yl)propanoic acid | 1338371-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxylbiphenyl-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-[4-(2-ethyl-4-methoxyphenyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1338371-98-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: WLVXKTIBRNXBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxylbiphenyl-4-yl)propanoic acid 、 1,3-二(4-哌啶基)丙烷 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxybiphenyl-4-yl)-1-{4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型4‐（3‐（Piperidin‐4‐yl）丙基）哌啶衍生物的合成和抗白血病活性

  摘要：

  为了探索与哌啶骨架有关的抗癌作用，合成了几种（取代的苯基）{4- [3-（3-哌啶基-4-基）丙基]哌啶-1-基}甲酮衍生物3（a - i）。哌啶N端官能团的变化导致了一组带有酰胺部分的化合物。通过1 H NMR，IR和质谱分析证实了它们的化学结构。其中，化合物3a，3d和3e具有抗增殖活性。该系列中活性最高的化合物是3a在芳基羧酰胺部分的苯环上具有硝基和氟取代基，可在低浓度下抑制人白血病细胞（K562和Reh）的生长。与通过LDH测定，细胞周期分析和DNA片段化显示的其他衍生物（3h）结果的比较表明3a更有效诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01184.x

文献信息

• [EN] IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR TREATMENT OF NASH AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES PEPTIDIQUES AMÉLIORÉS UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：SPITFIRE PHARMA INC

  公开号：WO2019136158A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The disclosure provides peptide products comprising a peptide covalently attached to a surfactant moiety which have improved properties, including increased duration of action and bioavailability. The peptide products are useful for treating insulin resistance, diabetes, obesity, metabolic syndrome and cardiovascular diseases, and conditions associated therewith, such as NASH and PCOS.

  该披露提供了包括肽共价连接到表面活性剂基团的肽产品，具有改善的特性，包括增加作用持续时间和生物利用度。这些肽产品可用于治疗胰岛素抵抗、糖尿病、肥胖、代谢综合征和心血管疾病，以及相关的疾病，如NASH和PCOS。
• [EN] THERAPEUTIC REGIMENS AND METHODS FOR LOWERING BLOOD GLUCOSE AND OR BODY WEIGHT USING GLP-1R AND GCGR BALANCED AGONISTS<br/>[FR] RÉGIMES THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR FAIRE BAISSER LA GLYCÉMIE ET/OU LE POIDS CORPOREL À L'AIDE D'ANTAGONISTES ÉQUILIBRÉS DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE-1 DE TYPE GLUCAGON ET DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON
  申请人：SPITFIRE PHARMA LLC

  公开号：WO2022125598A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  This disclosure relates to the once weekly dosing regimen of a dual GLP-1R and GCGR agonist, formulations, and methods of using the same for treatment of chronic weight management, obesity and/or blood glucose control, including but not limited to dual agonist peptide product of SEQ ID NO. 1.

  本公开涉及一种双重GLP-1R和GCGR激动剂的每周一次剂量方案、配方和使用方法，用于治疗慢性体重管理、肥胖和/或血糖控制，包括但不限于SEQ ID NO. 1的双重激动肽产品。
• IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR TREATMENT OF NASH AND OTHER DISORDERS
  申请人：Mederis Diabetes, LLC

  公开号：EP3735295A1

  公开（公告）日：2020-11-11
• GLP-1R AND GCGR AGONISTS, FORMULATIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Spitfire Pharma LLC

  公开号：EP4106796A1

  公开（公告）日：2022-12-28
• PEPTIDOMIMETICS WITH GLUCAGON ANTAGONISTIC AND GLP 1 AGONISTIC ACTIVITIES
  申请人：Bahekar Rajesh H.

  公开号：US20120021972A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides novel peptidomimetics, of formula (I), which primarily act as glucose dependent insulin secretagogues. Furthermore, it was found that these peptidomimetics showed glucagon receptor antagonistic activity, along with the GLP-I receptor agonistic activity.