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6,6'-((6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis( azanediyl))dihexanoic acid | 35301-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-((6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis( azanediyl))dihexanoic acid
英文别名
6-[[4-(5-Carboxypentylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]hexanoic acid;6-[[4-(5-carboxypentylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]hexanoic acid
6,6'-((6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis( azanediyl))dihexanoic acid化学式
CAS
35301-97-4
化学式
C15H24ClN5O4
mdl
——
分子量
373.84
InChiKey
FRGKKJTWAMJSSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 6,6'-((6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis( azanediyl))dihexanoic acid三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6,6'-(( 6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))dihexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES
    [FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
    摘要:
    本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物(例如利拉鲁肽)的组合物,以及使用该组合物的方法,例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
    公开号:
    WO2017205191A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES
    [FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
    摘要:
    本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物(例如利拉鲁肽)的组合物,以及使用该组合物的方法,例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
    公开号:
    WO2017205191A1
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文献信息

  • Triazinverbindungen mit Aminogruppen- und Carboxygruppen-haltigen Substituenten
    申请人:Degussa GmbH
    公开号:EP1787989A1
    公开(公告)日:2007-05-23
    Die Erfindung betrifft Triazinverbindungen der Formel mit den Bedeutungen für R1, R2 und R3 gemäß Anspruch 1, die sowohl Amino- als auch Carboxygruppenhaltige Substituenten aufweisen, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
    本发明涉及式如下的三嗪化合物 的三嗪化合物及其制备方法。
  • Insulin receptor partial agonists
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10017556B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
    本研究公开了可作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
  • Insulin receptor partial agonists and GLP-1 analogues
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10953076B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.
    本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与 GLP-1 类似物(如利拉鲁肽)的组合物,以及使用这些组合物治疗或预防糖尿病或减轻体重的方法。
  • [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016081670A3
    公开(公告)日:2016-08-04
  • TRIAZINVERBINDUNGEN MIT AMINOGRUPPEN- UND CARBOXYGRUPPEN-HALTIGEN SUBSTITUENTEN
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP1948640A2
    公开(公告)日:2008-07-30
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