2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate | 282718-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: N-Boc-p-aminomethylbenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 282718-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: OSGXRFWBMKISJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate 在 盐酸 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-amino-N-(4-((2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)benzyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  pH sensors

  摘要：

  本文提供了荧光传感器试剂和其使用及制造方法。具体来说，提供了一种传感器试剂，当周围环境的pH发生改变时（例如从一个pH环境转移到另一个pH环境时），会表现出可检测的荧光变化（例如荧光强度）。

  公开号：

  US09702824B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  pH sensors

  摘要：

  本文提供了荧光传感器试剂和其使用及制造方法。具体来说，提供了一种传感器试剂，当周围环境的pH发生改变时（例如从一个pH环境转移到另一个pH环境时），会表现出可检测的荧光变化（例如荧光强度）。

  公开号：

  US09702824B2

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• Artificial ribonucleases 6. Ribonuclease activity of tetrapeptides based on amino acids involved in the catalytic site of RNase T1
  作者：L. S. Koroleva、A. A. Donina、N. V. Tamkovich、N. A. Kovalev、M. A. Zenkova、V. N. Sil’nikov

  DOI：10.1007/s11172-006-0176-4

  日期：2005.11

  Tetrapeptides based on amino acids involved in the catalytic site of RNase T1 were synthesized. These peptides interact with a 96-mer fragment of HIV-1 RNA, which results in phosphodiester bonds splitting. The efficacy of RNA cleavage depends on the mutual arrangement of oppositely charged amino acids (Glu and Arg or Lys) in a peptide. The introduction of an additional cationic fragment (based on bis-quaternary salts of 1,4-diazabicyclooctane) into an RNase mimetic leads to a considerable increase in the efficiency of RNA depolymerization.

  基于RNase T1催化位点氨基酸的四肽已被合成。这些肽与HIV-1 RNA的96-mer片段相互作用，导致磷酸二酯键断裂。RNA切割的效力取决于相反电荷氨基酸（Glu和Arg或Lys）在肽中的相互排列。将附加的阳离子片段（基于1,4-二氮杂双环[4.2.0]辛烷的双季铵盐）引入模拟RNase的结构中，显著提高了RNA解聚的效率。
• BONE TARGETING OF DEGRADABLE DRUG FILLED NANOPARTICLES
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080292714A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention provides a method of modifying a cellular response in a mammal. The method comprises administering to the mammal an effective amount of biodegradable nanoparticles, each of said nanoparticles comprising an active agent, a biodegradable polymer, and a bone targeting agent administering to a mammal an effective amount of a composition comprising a compound absorbed in a biodegradable nanoparticle which is attached to a bone targeting agent. The invention also provides a method for modifying a cellular response in a mammalian cell comprising contacting the mammalian cell with biodegradable nanoparticles. The invention further provides a method of delivering an exogenous substance to a mammal. The method comprises administering to the mammal a composition comprising the exogenous substance absorbed into a biodegradable nanoparticle, wherein the biodegradable nanoparticle is covalently attached to a bone targeting agent. The invention also provides a composition and a process for preparing the composition comprising a biologically active or therapeutic agent of compound, a biodegradable nanoparticle, and a bone targeting agent.

  本发明提供了一种修改哺乳动物细胞反应的方法。该方法包括向哺乳动物施用有效量的可生物降解纳米颗粒，其中每个纳米颗粒包括活性剂、可生物降解聚合物和骨靶向剂。本发明还提供了一种在哺乳动物细胞中修改细胞反应的方法，包括将可生物降解纳米颗粒与哺乳动物细胞接触。本发明进一步提供了一种将外源物质输送到哺乳动物体内的方法。该方法包括向哺乳动物施用一种组合物，该组合物包括外源物质吸附到可生物降解纳米颗粒中，其中可生物降解纳米颗粒与骨靶向剂共价结合。本发明还提供了一种组合物及其制备方法，该组合物包括生物活性或治疗剂的化合物、可生物降解纳米颗粒和骨靶向剂。
• pH SENSORS
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20150044776A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided herein are fluorescent sensor agents, and methods of use and manufacture thereof. In particular, sensor agents are provided that exhibit a detectable change in fluorescence (e.g., fluorescence intensity) upon alteration of the pH of the surrounding environment (e.g., upon moving from one pH environment to another).

  本文提供了荧光传感器试剂和其使用和制造方法。特别地，提供了一种传感器试剂，它在周围环境的pH改变时（例如从一个pH环境到另一个环境时）表现出可检测的荧光变化（例如荧光强度）。
• Optical sorting method
  申请人：MEDICAL RESEARCH COUNCIL

  公开号：EP1522582A2

  公开（公告）日：2005-04-13

  A method for increasing the concentration of a nucleic acid molecule comprising the steps of: (a) forming aqueous microcapsules from a water-in-oil emulsion, wherein a plurality of microcapsules include a nucleic acid molecule, a bead capable of being linked to the nucleic acid molecule and an aqueous solution comprising components necessary to perform nucleic acid amplification; (b) amplifying the nucleic acid molecule in the microcapsules to form amplified product copies of the nucleic acid molecule; and (c) capturing the amplified product copies to the bead in the microcapsules; thereby increasing the concentration of the nucleic acid molecule.

  一种提高核酸分子浓度的方法，包括以下步骤 (a) 用油包水乳剂形成水性微胶囊，其中多个微胶囊包括核酸分子、可与核酸分子连接的珠子和包含进行核酸扩增所需成分的水溶液； (b) 扩增微囊中的核酸分子，形成核酸分子的扩增产物拷贝；以及 (c) 将扩增产物拷贝捕获到微囊中的珠子上；从而提高核酸分子的浓度。