tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate | 1146080-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1146080-70-7
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD11915955
• 分子量: 338.834
• InChiKey: DDQNJUUPJIPXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  发现针对 5-HT7R 的 G 蛋白偏向拮抗剂

  摘要：

  5-HT 7 R 属于 G 蛋白偶联受体家族，通过激活神经递质血清素 (5-HT) 与中枢神经系统的各种生理过程相关。为了开发选择性和偏向性 5-HT 7 R 配体，我们设计并合成了一系列吡唑基-二氮杂2和吡唑基-哌嗪3，评估了它们对 5-HTR 亚型的结合亲和力以及对 G 蛋白和 β-抑制蛋白的功能选择性5-HT 7 R 的信号通路。其中，1-(3-(3-chlorophenyl)-1 H -pyrazol-4-yl)-1,4-diazepane 2c对 5-HT 7 的结合亲和力最好R 和对其他 5-HTR 亚型的选择性。它也被揭示为偏向 G 蛋白的拮抗剂。用2c体内的 Shank3 –/–转基因 (TG) 小鼠进行自我修饰行为测试，其中2c将自我修饰持续时间显着减少到野生型小鼠的水平。结果表明，5-HT 7 R 可能是治疗自闭症谱系障碍刻板印象的潜在治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01093
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现针对 5-HT7R 的 G 蛋白偏向拮抗剂

  摘要：

  5-HT 7 R 属于 G 蛋白偶联受体家族，通过激活神经递质血清素 (5-HT) 与中枢神经系统的各种生理过程相关。为了开发选择性和偏向性 5-HT 7 R 配体，我们设计并合成了一系列吡唑基-二氮杂2和吡唑基-哌嗪3，评估了它们对 5-HTR 亚型的结合亲和力以及对 G 蛋白和 β-抑制蛋白的功能选择性5-HT 7 R 的信号通路。其中，1-(3-(3-chlorophenyl)-1 H -pyrazol-4-yl)-1,4-diazepane 2c对 5-HT 7 的结合亲和力最好R 和对其他 5-HTR 亚型的选择性。它也被揭示为偏向 G 蛋白的拮抗剂。用2c体内的 Shank3 –/–转基因 (TG) 小鼠进行自我修饰行为测试，其中2c将自我修饰持续时间显着减少到野生型小鼠的水平。结果表明，5-HT 7 R 可能是治疗自闭症谱系障碍刻板印象的潜在治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01093

文献信息

• [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167866A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A), comprising formula (I). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂有关，包括式（I）的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。
• [DE] AZETIDIN-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN<br/>[EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLINES A SUBSTITUTION AZETIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DE PAR-1
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006072353A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The invention relates to blood clotting, and especially to the use of azetidine-substituted pyrazolines as medicaments, novel azetidine-substituted pyrazolines, methods for the production thereof, and the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular diseases, preferably thromboembolic diseases.
  [FR] L'invention a trait au domaine de la coagulation du sang. La présente invention concerne en particulier l'utilisation de pyrazolines à substitution azétidine en tant que médicaments, de nouvelles pyrazolines à substitution azétidine et des procédés de fabrication de celles-ci ainsi que leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés au traitement et/ou à la prophylaxie de maladies, notamment de maladies cardiovasculaires, en particulier de maladies thromboemboliques.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Azetidin-substituierten Pyrazolinen als Arzneimittel, neue Azetidin-substituierte Pyrazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A)
  申请人：[en]RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2024028808A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) which modulate the activity of protein phosphatase 2A (PP2A). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs. host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.