N-(2-methylbenzyl)glycine t-butyl ester | 256477-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylbenzyl)glycine t-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2-methylbenzyl)glycinate；tert-butyl 2-[(2-methylphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 256477-35-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11848801
• 分子量: 235.326
• InChiKey: HEVZJFNHFBYOQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbenzyl)glycine t-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  看到弹性蛋白：用于体内弹性蛋白成像的近红外两性离子荧光探针。

  摘要：

  弹性纤维存在于各种组织中，并对其弹性负责。到目前为止，还没有关于弹性纤维成像的700-900 nm近红外（NIR）波长范围内的光学造影剂的报道。在这里，我们报告通过基于荧光图像的筛选的近红外两性离子弹性蛋白探针ElaNIR（弹性蛋白NIR）的发现。该探针已通过各种成像方式成功地用于体外，离体和体内成像。体内荧光和光声成像显示的与年龄相关的弹性蛋白差异表明，ElaNIR可能是揭示活体模型中弹性蛋白变化的潜在便捷工具。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.02.016
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲基胺 、 溴乙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-methylbenzyl)glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  看到弹性蛋白：用于体内弹性蛋白成像的近红外两性离子荧光探针。

  摘要：

  弹性纤维存在于各种组织中，并对其弹性负责。到目前为止，还没有关于弹性纤维成像的700-900 nm近红外（NIR）波长范围内的光学造影剂的报道。在这里，我们报告通过基于荧光图像的筛选的近红外两性离子弹性蛋白探针ElaNIR（弹性蛋白NIR）的发现。该探针已通过各种成像方式成功地用于体外，离体和体内成像。体内荧光和光声成像显示的与年龄相关的弹性蛋白差异表明，ElaNIR可能是揭示活体模型中弹性蛋白变化的潜在便捷工具。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.02.016

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• 2-Pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203914A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of formula (I):- 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R 4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：-1或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，其中R4为鸟氨酸基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。
• Isoquinolines
  申请人：——

  公开号：US06093731A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.

  本文披露了式（I）的异喹啉基脲化合物：##STR1## 其中取代基的定义如本文所述，以及其盐，作为尿激酶抑制剂。
• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1077945B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1242120A2

  公开（公告）日：2002-09-25