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n-propyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside | 58995-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-propyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
1-(2-chloroethyl)-3-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-propoxyoxan-2-yl]methyl]urea
n-propyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
58995-07-6
化学式
C12H23ClN2O6
mdl
——
分子量
326.777
InChiKey
NWHGOQZQPFGYGR-NZFPMDFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloroform ethanoln-propyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂, 以47%.的产率得到n-propyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-N'-nitroso-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Alkyl amino-glucopyranoside derivative and process for producing the same
    摘要:
    披露了某些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷,包括烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷,烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷,以及烷基二-N,N'-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基-氨基]-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷表现出明显的抗肿瘤活性,同时不具有致糖尿病活性和骨髓毒性。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷还具有较好的水溶性,并且不具有抗菌活性。
    公开号:
    US04057684A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙基异氰酸酯 、 n-propyl 6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside hydrochloride 在 silver carbonate 作用下, 以 甲醇氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 n-propyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Alkyl amino-glucopyranoside derivative and process for producing the same
    摘要:
    披露了某些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷,包括烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷,烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷,以及烷基二-N,N'-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基-氨基]-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷表现出明显的抗肿瘤活性,同时不具有致糖尿病活性和骨髓毒性。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷还具有较好的水溶性,并且不具有抗菌活性。
    公开号:
    US04057684A1
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文献信息

  • US4057684A
    申请人:——
    公开号:US4057684A
    公开(公告)日:1977-11-08
  • Alkyl amino-glucopyranoside derivative and process for producing the same
    申请人:Tokyo Tanabe Company, Limited
    公开号:US04057684A1
    公开(公告)日:1977-11-08
    Certain alkyl amino-glucopyranoside are disclosed, including alkyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-N'-nitroso-6-amino-6-deoxy-D-glucopyranoside , alkyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-N'-nitroso-2-amino-2-deoxy-D-glucopyranoside , and alkyl di-N,N'-[N-(2-chloroethyl)-N-nitroso-carbamyl]-2,6-di-amino-2,6-di-deoxy-D -glucopyranoside. The alkyl amino-glucopryanoside exhibits marked antitumor activity while not having diabetogenic activity and bone marrow toxicity. The alkyl amino-glucopryanoside is further water soluble and free from antibacterial activity.
    披露了某些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷,包括烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷,烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷,以及烷基二-N,N'-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基-氨基]-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷表现出明显的抗肿瘤活性,同时不具有致糖尿病活性和骨髓毒性。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷还具有较好的水溶性,并且不具有抗菌活性。
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