2,3,4,5-tetramethyl-anisole | 20315-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethyl-anisole
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetramethyl-anisol；Methyl-2,3,4,5-tetramethylphenylether；1-Methoxy-2,3,4,5-tetramethylbenzene
• CAS: 20315-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WWDRZRBKCVHWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  137-138 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetramethyl-anisole 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-methoxy-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 2241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,4,5-四甲基苯 在 lithium 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetramethyl-anisole
  参考文献：
  名称：

  尤利霉素的研究I：尤利霉素B-II的结构

  摘要：

  通过光谱和降解实验，已经确定了一种新的抗病毒抗生素朱利霉素B-II的结构，它是β，β'-蒽硫醌的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82482-0

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Retinoid Derivative and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
  申请人：Chen Feihu

  公开号：US20110077298A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to a retinoid derivative and pharmaceutical composition and use thereof. The compound of the invention is capable of preventing or treating hematological tumours, such as acute leukemia, chronic leukemia, multiple myeloma and lymphoma, solid tumours, such as liver cancer, rectal cancer, mammary cancer and esophagus cancer, and skin disorders, such as psoriasis and acne.

  这项发明涉及一种视黄醇衍生物及其药物组合物和用途。该发明的化合物能够预防或治疗血液肿瘤，如急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤，实体肿瘤，如肝癌、直肠癌、乳腺癌和食道癌，以及皮肤疾病，如银屑病和痤疮。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Process for preparing 3,3',5,5',6,6'-hexaalkyl-2,2'-biphenols,3,3',4,4',5,5'-hexaalkyl-2,2'-biphenols and 3,3',4,4',5,5',6,6'-octaalkyl-2,2'-biphenols
  申请人：——

  公开号：US20030100802A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  A process for making a compound of the formula 1

  一种制备化合物1的方法。
• Phenylcarboxylic Acid Derivatives and Use Thereof for the Treatment of Diabetes
  申请人：Moinet Gerard

  公开号：US20080045483A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of general formula (1): in which R1, R2, R3, R4, R5, A, B, D and E are as defined in Claim 1 , and also to the preparation process therefor and the therapeutic use thereof. These compounds can be used in the treatment of pathologies associated with hyperglycaemia.

  本发明涉及一般式（1）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B、D和E如权利要求书所定义，并且涉及其制备过程和治疗用途。这些化合物可用于治疗与高血糖相关的病理状况。