5,7-dimethoxy-2-oximido-1-indanone | 18110-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-2-oximido-1-indanone
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-2-oximino-indanon-(1)；2-Oximino-6,7-dimethoxyindan-1-on；5,7-Dimethoxy-isonitroso-indanon；5,7-Dimethoxy-indan-1,2-dione 2-oxime；2-hydroxyimino-5,7-dimethoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 18110-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: VHZHDBOXIOODOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  438.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2-oximido-1-indanone 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 4,6-dimethoxy-2-aminoindan
  参考文献：
  名称：

  来自苯并环庚烯和茚满的多巴胺的间苯二酚同源物。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基-4,6-二羟基茚满3和6-氨基-1,3-二羟基苯并环庚烯2的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理测试，引起多巴胺能作用在各种测定中。所有主题化合物均表现出比四氢萘衍生物更低的多巴胺样活性。一些主题化合物显示出与α1和β1肾上腺素受体的弱相互作用，但活性的主要决定因素似乎是N-烷基取代基的性质而不是环的大小。

  DOI：

  10.1021/jm00368a014
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲氧基茚酮 在 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到5,7-dimethoxy-2-oximido-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  来自苯并环庚烯和茚满的多巴胺的间苯二酚同源物。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基-4,6-二羟基茚满3和6-氨基-1,3-二羟基苯并环庚烯2的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理测试，引起多巴胺能作用在各种测定中。所有主题化合物均表现出比四氢萘衍生物更低的多巴胺样活性。一些主题化合物显示出与α1和β1肾上腺素受体的弱相互作用，但活性的主要决定因素似乎是N-烷基取代基的性质而不是环的大小。

  DOI：

  10.1021/jm00368a014

文献信息

• Isoquinoline aminopyrazole derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070179151A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：其药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，以及制备这些化合物，含有它们的制药组合物和其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
• Simchen,G.; Kraemer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3656 - 3665
  作者：Simchen,G.、Kraemer,W.

  DOI：——

  日期：——
• Resorcinol congeners of dopamine derived from benzocycloheptene and indan
  作者：Joseph G. Cannon、Jonathan P. Pease、Richard L. Hamer、Mustafa Ilhan、Ranbir K. Bhatnagar、John P. Long

  DOI：10.1021/jm00368a014

  日期：1984.2

  Series of N-alkylated derivatives of 2-amino-4,6-dihydroxyindan 3 and 6-amino-1,3-dihydroxybenzocycloheptene 2 were prepared for pharmacological testing as congeners of 2-amino-5,7-dihydroxytetralin, which elicits dopaminergic effects in a variety of assays. All of the subject compounds demonstrated a lower order of dopamine-like activity than the tetralin derivatives. Some of the subject compounds

  制备了一系列2-氨基-4,6-二羟基茚满3和6-氨基-1,3-二羟基苯并环庚烯2的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理测试，引起多巴胺能作用在各种测定中。所有主题化合物均表现出比四氢萘衍生物更低的多巴胺样活性。一些主题化合物显示出与α1和β1肾上腺素受体的弱相互作用，但活性的主要决定因素似乎是N-烷基取代基的性质而不是环的大小。