3-Piperidin-1-yl-1-m-tolyl-propan-1-one | 125455-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Piperidin-1-yl-1-m-tolyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 125455-94-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: BQTXLDVXJBWIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidin-1-yl-1-m-tolyl-propan-1-one 、 羟胺 生成 (NE)-N-[1-(3-methylphenyl)-3-piperidin-1-ylpropylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  MASAKI, MITSUO;SHINOZAKI, HARUHIKO;SATOH, MASARU;MORITOH, NAOYA;HASHIMOTO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 3'-甲基苯乙酮 在 C₇H₁₃N₂O₃S⁽¹⁺⁾*C₁₀H₁₅O₄S^(1-) 作用下， 反应 0.58h， 以92%的产率得到3-Piperidin-1-yl-1-m-tolyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  樟脑磺酸盐基离子液体对β-氨基羰基化合物动力学，热力学和立体选择性的反离子作用机理研究

  摘要：

  催化作用在有机化学的各种应用中很重要，其对立体选择化合物的输出产物控制非常苛刻。通过催化作用建立立体选择性化合物的实验事实，并使用理论证据对其进行验证，是理解旋光化合物各种机理的关键。已经合成了具有各种咪唑鎓阳离子和樟脑磺酸根阴离子作为对环境有益的液态盐的一系列新型离子液体（IL），并将其用于催化β-氨基羰基化合物。使用IL作为均相催化剂形成产物，具有优异的产物收率和非对映选择性。根据反应动力学和产物收率，研究了抗衡离子，IL的哈米特酸度和粘度以及溶剂和温度的影响。密度泛函理论（DFT）用于研究反应机理的热力学研究。DFT计算预测，催化机理涉及IL的两个抗衡离子。此外，有证据表明，合成途径需要较低的活化能，而反途径产生热力学稳定的产物。这项研究探索了使用IL作为潜在的均相催化剂生产立体选择性物质的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114370

文献信息

• INTRACELLULAR KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20110281850A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其治疗T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官的用途。