(2S)-2-(2-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]acetamido]acetamido)-3-phenylpropanoic acid | 39621-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]acetamido]acetamido)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: N-(tert-Butoxycarbonyl)glycylglycyl-L-phenylalanine；(2S)-2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 39621-73-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: ZNKXERAHRITSBL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]acetamido]acetamido)-3-phenylpropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[[([[(1S)-1-[([[(2-[2-chloro-4-[([[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-5-yl]methyl]carbamoyl)amino]phenyl]ethoxy)methyl]carbamoyl]methyl)carbamoyl]-2-phenylethyl]carbamoyl]methyl)carbamoyl]methyl]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEODEGRADER-ANTI-CD33 ANTIBODY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS NÉODÉGRADEUR-ANTICORPS ANTI-CD33

  摘要：

  本公开提供了与抗CD33抗体结合的neoDegraders。还提供了包括这些结合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗需要治疗的主体的疾病或状况，例如癌症。

  公开号：

  WO2022254377A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-2-(2-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]acetamido]acetamido)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTINOCICEPTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTINOCICEPTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抗痛觉化合物及其用途。在某些实施例中，本发明提供LEU-ENK类似物用于治疗疼痛、焦虑、情绪障碍或抑郁症。

  公开号：

  WO2022107049A1

文献信息

• [EN] NEODEGRADER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE NEODEGRADER
  申请人：ORUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021198965A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides neoDegraders and neoDegraders conjugated to binding moieties. Also provided are compositions comprising the conjugates. The compounds and compositions are useful for treating a disease or condition, e.g., cancer, in a subject in need thereof.

  本公开提供了与结合基团结合的neoDegraders和neoDegraders。还提供了包含这些结合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗患有疾病或症状的受试者（例如癌症）是有用的。
• Arabinofuranosyl N.sup.4 -aminoacyl cytosine containing compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03975367A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Certain new 1-(3',5'-O-Variable-.beta.-D-arabinofuranosyl)-N.sup.4 -.alpha.-aminoacylcytosines, for example, 1-(5'-O-palmitoyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)-N.sup.4 -[N.sup..alpha.-[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]-L-arginyl]cytosine hydrochloride, have been found active against neoplastic cells, viruses, and as immunosuppressants. The 3'-O-, or 5'-O-, variability includes the hydrogen atom and acyl groups. The N.sup.4 -.alpha.-aminoacyl group comprises .alpha.-amino acids, N-protected .alpha.-amino acids, and similar peptidyl sequences of .alpha.-amino acids. Acid addition salts are an embodiment of the invention.

  某些新的1-(3',5'-O-可变-.beta.-D-阿拉伯呋喃糖基)-N.sup.4-.alpha.-氨基酰基胞嘧啶，例如1-(5'-O-棕榈酰基-.beta.-D-阿拉伯呋喃糖基)-N.sup.4-[N.sup..alpha.-[N-(叔丁氧羰基)甘氨酰基]-L-精氨酰基]胞嘧啶盐酸盐，已被发现对肿瘤细胞、病毒和免疫抑制剂具有活性。3'-O-或5'-O-可变性包括氢原子和酰基。N.sup.4-.alpha.-氨基酰基包括α-氨基酸、N-保护的α-氨基酸和类似的α-氨基酸肽序列。酸加成盐是本发明的一种实施形式。
• (ANTI-HER2 ANTIBODY)-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3130608A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP-wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式表示的抗肿瘤化合物通过具有下式表示的结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-其中，抗 HER2 抗体与末端 L1 连接，抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接，连接位置为 1 位氨基的氮原子。
• (Anti-HER2 antibody)-drug conjugate
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11185594B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH—(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP- wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式所代表的抗肿瘤化合物通过具有式所代表结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-，其中抗 HER2 抗体与末端 L1 连接，抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接，以位于第 1 位的氨基的氮原子为连接位。
• Silver-Catalyzed Late-Stage Fluorination
  作者：Pingping Tang、Takeru Furuya、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja105834t

  日期：2010.9.1

  Carbon-fluorine bond formation by transition metal catalysis is difficult, and only a few methods for the synthesis of aryl fluorides have been developed. All reported transition-metal-catalyzed fluorination reactions for the synthesis of functionalized arenes are based on palladium. Here we present silver catalysis for carbon-fluorine bond formation. Our report is the first example of the use of the transition metal silver to form carbon-heteroatom bonds by cross-coupling catalysis. The functional group tolerance and substrate scope presented here have not been demonstrated for any other fluorination reaction to date.