1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one | 1238695-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-(2-phenylpyrazol-3-yl)pyridazin-4-one
• CAS: 1238695-75-4
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 348.336
• InChiKey: SFKNSLMTWVVNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到5-(difluoromethoxy)-1-(2-fluorophenyl)-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。

  公开号：

  US20100197651A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。

  公开号：

  US20100197651A1

文献信息

• Development of a series of novel carbon-11 labeled PDE10A inhibitors
  作者：Vladimir Stepanov、Shotaro Miura、Akihiro Takano、Nahid Amini、Ryuji Nakao、Tomoaki Hasui、Kosuke Nakashima、Takahiko Taniguchi、Haruhide Kimura、Takanobu Kuroita、Christer Halldin

  DOI：10.1002/jlcr.3284

  日期：2015.5.15

  Phosphodiesterase 10A (PDE10A) is a member of the PDE family of enzymes that degrades cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Our aim was to label a series of structurally related PDE10A inhibitors with carbon-11 and evaluate them as potential positron emission tomography (PET) radioligands for PDE10A using nonhuman primates. The series consisted of seven compounds based on the 3-(1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one backbone. These compounds were selected from the initial larger library based on a number of parameters such as affinity, selectivity for hPDE10A in in vitro tests, lipophilicity, and on the results of multidrug resistance protein 1 (MDR1)-LLCPK1 and the parallel artificial membrane permeability assays. Seven radioligands (KIT-1, 3, 5, 6, 7, 9, and 12) were radiolabeled with carbon-11 employing O-methylation on the hydroxyl moiety using [11C]methyl triflate. In vivo examination of each radioligand was performed using PET in rhesus monkeys; analysis of radiometabolites in plasma also was conducted using HPLC. All seven radioligands were labeled with high (>90%) incorporation of [11C]methyl triflate into their appropriate precursors and with high specific radioactivity. Carbon-11 labeled KIT-5 and KIT-6 showed high accumulation in the striatum, consistent with the known anatomical distribution of PDE10A in brain, accompanied by fast washout and high specific binding ratio. In particular [11C]KIT-6, named [11C]T-773, is a promising PET tool for further examination of PDE10A in human brain.

  磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 是 PDE 家族中的一种酶，能降解环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)。我们的目的是用碳-11 标记一系列结构相关的 PDE10A 抑制剂，并利用非人灵长类动物对它们作为 PDE10A 的潜在正电子发射断层扫描 (PET) 放射配体进行评估。该系列包括基于 3-(1H-吡唑-5-基)哒嗪-4(1H)-酮骨架的七个化合物。这些化合物是从最初的大型化合物库中挑选出来的，挑选的依据包括亲和力、体外测试中对 hPDE10A 的选择性、亲脂性以及多药耐药蛋白 1 (MDR1)-LLCPK1 和平行人工膜渗透性试验的结果。七种放射性配体（KIT-1、3、5、6、7、9 和 12）通过使用 [11C]methyl triflate 对羟基上的 O-甲基化进行碳-11 放射性标记。利用正电子发射计算机断层显像技术对恒河猴体内的每种放射性配体进行了检测；还利用高效液相色谱法对血浆中的放射性代谢物进行了分析。所有七种放射性配体都标记了[11C]甲基三氟甲烷，其相应前体的[11C]甲基三氟甲烷掺入率很高（大于 90%），而且具有很高的特异性放射性。碳-11标记的KIT-5和KIT-6在纹状体中显示出较高的蓄积，这与已知的PDE10A在大脑中的解剖分布一致，同时还伴有快速洗脱和高特异性结合率。特别是[11C]KIT-6（命名为[11C]T-773），是进一步研究人脑中 PDE10A 的一种很有前途的 PET 工具。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20120277204A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的式子为(I0)，其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可取代的芳香环，环B代表可取代的五元杂环芳基环或其盐。
• 1-phenyl-3-pyrazolylpyridazin-4(1H)-one compound
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08354411B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I0), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。该化合物的化学式为（I0），其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可以被取代的芳香环，环B代表可以被取代的五元杂环芳香环，或其盐。
• RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20140178304A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了放射性标记化合物，用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式（I）表示：其中每个符号如规范所定义。
• Pyridazinone compounds as phosphodiesterase inhibitors and methods of treating disorders
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08916566B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I0): wherein R1 represents a substituent, R2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的化学式（I0）如下： 其中，R1代表取代基，R2代表氢原子或取代基，R3代表氢原子或取代基，环A代表可被取代的芳香环，环B代表可被取代的五元杂环芳香环，或其盐。