(S)-α,α-diethylleucinol | 65226-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-α,α-diethylleucinol
• 英文别名: (4S)-4-amino-3-ethyl-6-methylheptan-3-ol
• CAS: 65226-41-7
• 化学式: C₁₀H₂₃NO
• 分子量: 173.299
• InChiKey: PMNRWYINTUNSCQ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 、 (S)-α,α-diethylleucinol 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到(S)-3-ethyl-6-methyl-4-(1,4-dioxa-7-azacyclonon-7'-yl)heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  含有衍生自手性氨基醇的 N,O-杂环的新型手性催化剂

  摘要：

  在将二乙基锌添加到苯甲醛中时，已检查了一系列新的含有不同尺寸 N,O-杂环的手性催化剂所发挥的对映选择性，苯甲醛用作模型反应。催化剂来源于天然氨基酸，遵循相对简单的程序，在一些情况下获得了极好的 ee 值。结果是互补的，因为 ee 在最终 1-苯基丙-1-醇的 98% (R) 至 94% (S) 过量范围内。分子力学计算表明，R 醇的产生可以通过类似于 Noyori 描述的机制来解释，其中 ZnEt2 仅与 N-C-C-OH 片段相互作用，而 S 对映异构体的形成需要直接亲本氨基酸的侧链和 N,O-杂环的参与。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3323::aid-ejoc3323>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-α,α-diethylleucinol
  参考文献：
  名称：

  Lamant,M.; Guignard,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 123 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new C2-symmetric bis(β-hydroxy amide) ligands and their applications in the enantioselective addition of alkynylzinc to aldehydes
  作者：Xin-Ping Hui、Chao Yin、Zhi-Ce Chen、Lu-Ning Huang、Peng-Fei Xu、Gui-Fang Fan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.036

  日期：2008.3

  chiral C2-symmetric bis(β-hydroxy amide) ligands was synthesized via the reaction of isophthaloyl dichloride and amino alcohols derived from l-amino acid. The titanium(IV) complex of C2-symmetric chiral ligand 3b was effective for the asymmetric alkynylation of aldehydes and the propargyl alcohols were obtained in high yields (up to 94%) and high enantiomeric excesses (up to 98%) under optimized conditions

  通过间苯二甲酰二氯与衍生自1-氨基酸的氨基醇反应，合成了一系列手性C 2对称的双（β-羟基酰胺）配体。C 2对称手性配体3b的钛（IV）络合物可有效地实现醛类的不对称炔化，在优化条件下可以高产率（最高94％）和高对映体过量（最高98％）获得炔丙醇。 。使用配体3h获得的结果支持这些配体中的两个β-羟基酰胺部分在催化体系中表现为两个独立的配体。
• ANESTHETIC COMPOUNDS
  申请人：Pharmacofore, Inc.

  公开号：EP2069299A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• Anesthetic Compounds
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20100056575A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  In one embodiment the invention provides novel compounds of Formula (I) as well as prodrugs, salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions that include such compounds as well as methods for making and methods for using such compounds in medical therapy.
• [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2008011539A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] In one embodiment the invention provides novel compounds of Formula (I) as well as prodrugs, salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions that include such compounds as well as methods for making and methods for using such compounds in medical therapy.
  [FR] Selon un de ses modes de réalisation, la présente invention concerne des composés innovants de formule (I) de même que des promédicaments, des sels, des hydrates, des solvates et des N-oxydes de ceux-ci. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui incluent de tels composés ainsi que des procédés de fabrication et d'utilisation de tels composés dans des traitements médicaux.