摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(5-phenyl-2-oxazolyl)-2-quinoxalinamine | 1186469-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-phenyl-2-oxazolyl)-2-quinoxalinamine
英文别名
3-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)quinoxalin-2-amine
3-(5-phenyl-2-oxazolyl)-2-quinoxalinamine化学式
CAS
1186469-69-1
化学式
C17H12N4O
mdl
——
分子量
288.308
InChiKey
XTLNWUVHDWLPIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基喹喔啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate五溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 3-(5-phenyl-2-oxazolyl)-2-quinoxalinamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a
    摘要:
    化合物的分子式(I),其中W代表CH或N;Q代表-CN,-C(=NOH)NH2,-CONHR1或这里描述的各种杂环基团;以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂,因此在治疗中枢神经系统疾病,特别是帕金森病方面具有用处。
    公开号:
    WO2009111442A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Harris Joel M.
    公开号:US20110105513A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Compounds of the Formula (I), where W represents CH or N; and Q represents —CN, —C(═NOH)NH 2 , —CONHR 1 or various herein described heterocyclic radicals; as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof. Care adenosine A 2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.
    化合物的公式(I),其中W代表CH或N; Q代表—CN、—C(═NOH)NH2、—CONHR1或各种在此描述的杂环基团; 以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和前药。这些化合物是腺苷A2A受体拮抗剂,因此在中枢神经系统疾病,特别是帕森病的治疗中是有用的。
  • AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2282999B1
    公开(公告)日:2014-05-21
  • US8415353B2
    申请人:——
    公开号:US8415353B2
    公开(公告)日:2013-04-09
查看更多