3-(2-嘧啶基)-2-丙炔-1-醇 | 260441-08-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(2-嘧啶基)-2-丙炔-1-醇
• 英文名称: 3-(pyrimidin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-pyrimidin-2-ylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 260441-08-5
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: FQDFCZIYPKOIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-嘧啶基)-2-丙炔-1-醇 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 3-(2-pyrimidyl) propan-1-ol as a yellow oil, 4.15 g (91%)的产率得到3-(2-嘧啶)丙醇
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitor compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP13的抑制剂。

  公开号：

  US20060287338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2-溴嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到3-(2-嘧啶基)-2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的铜催化丙炔化反应

  摘要：

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03061

文献信息

• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Oxadiazoanthracene compounds for the treatment of diabetes
  申请人：TransTech Pharma, LLC

  公开号：US09120813B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention provides methods of use of oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, and wherein said methods of use include uses for the treatment of disorders and diseases, such as diabetes.

  本发明提供了一种使用氧二氮杂蒽衍生物（I）及其药用可接受盐的方法，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且所述使用方法包括用于治疗疾病和疾病，如糖尿病。
• Oxadiazoanthracene Compounds For The Treatment Of Diabetes
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090306063A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I), wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, pharmaceutical compositions comprising oxadiazoanthracene derivatives, use of the oxadiazoanthracene derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions, methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases, such as diabetes, and intermediates useful for the preparation of oxadiazoanthracene derivatives of Formula (I).

  本发明提供了式(I)的氧杂二氮蒽衍生物，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及含有氧杂二氮蒽衍生物的制药组合物，使用氧杂二氮蒽衍生物制备制药组合物的用途，以及用于治疗和/或预防疾病和疾病（如糖尿病）的方法，以及用于制备式(I)的氧杂二氮蒽衍生物的中间体。
• OXADIAZOANTHRACENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100197677A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides methods of use of oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, and wherein said methods of use include uses for the treatment and/or prevention of disorders and diseases, such as diabetes.

  本发明提供了氧二唑蒽衍生物及其药学上可接受的盐的使用方法，其化学式为(I)，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其中所述的使用方法包括用于治疗和/或预防疾病和疾病，例如糖尿病。