1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone | 420840-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone
• 英文别名: [[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]urea
• CAS: 420840-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₅O
• 分子量: 323.329
• InChiKey: JJOZNOAWGNZNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3-(4-氟-苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  使用 Vilsmeier-Haack 试剂从苯乙酮苯腙中一锅法合成一些新的缩氨基脲、硫缩氨基脲和腙衍生物的 1-Phenyl-3-Arylpyrazole-4-Carboxaldehyde

  摘要：

  摘要 1,3-二苯基吡唑-4-甲醛的缩氨基脲衍生物 3 已通过一锅法合成高收率，涉及苯乙酮苯腙 1 进行 Vilsmeier 双甲酰化和在新条件下处理（即，用氨基脲处理，然后用碳酸氢钠处理）。该方法甚至适用于以高产率制备其他衍生物（即缩氨基硫脲 4 和腙5）。

  DOI：

  10.1080/00397910802372582

文献信息

• One-Pot Synthesis of Some New Semicarbazone, Thiosemicarbazone, and Hydrazone Derivatives of 1-Phenyl-3-Arylpyrazole-4-Carboxaldehyde from Acetophenone Phenylhydrazones Using Vilsmeier–Haack Reagent
  作者：Rashmi Pundeer、Pooja Ranjan、Kamaljeet Pannu、Om Prakash

  DOI：10.1080/00397910802372582

  日期：2008.12.31

  Abstract Semicarbazone derivatives 3 of 1,3-diphenylpyrazole-4-carboxaldehyde have been synthesized in high yields through a one-pot procedure involving acetophenone phenylhydrazones 1 subjected to Vilsmeier double formylation and workup under new conditions (i.e., treatment with semicarbazide followed by sodium bicarbonate). This method is even suitable for preparing other derivatives (i.e., thiosemicarbazones

  摘要 1,3-二苯基吡唑-4-甲醛的缩氨基脲衍生物 3 已通过一锅法合成高收率，涉及苯乙酮苯腙 1 进行 Vilsmeier 双甲酰化和在新条件下处理（即，用氨基脲处理，然后用碳酸氢钠处理）。该方法甚至适用于以高产率制备其他衍生物（即缩氨基硫脲 4 和腙5）。