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7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 58956-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
英文别名
——
7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole化学式
CAS
58956-34-6
化学式
C9H13N
mdl
MFCD02823549
分子量
135.209
InChiKey
JESBBNLNMIRBIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THE USE THEREOF
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:EP1847533A1
    公开(公告)日:2007-10-24
    A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH2 and the like; RO1 to RO4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents -CH(OH)- group and the like; and W represent -U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 group (U1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; RW1 and RW2 represent hydrogen atom and the like; U2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.
    通式 (I) 所代表的化合物或其盐: [T 代表氧原子等;V 代表 CH2 等;RO1 至 RO4 代表氢原子等;A 代表具有 2 至 8 个碳原子的直链烯基或直链烯基等;D 代表羧基等;X 代表乙烯基、三亚甲基等;E 代表-CH(OH)- 基等;W 代表-U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 基(U1 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等);RW1 和 RW2 代表氢原子等;U2 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等;U3 代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基等),或碳环或杂环化合物的残基],可用作有效预防和/或治疗骨质疏松症和骨折等骨骼疾病、青光眼、溃疡性结肠炎等疾病的药物的活性成分。
  • VASILTSOV, A. M.;POLUBENTSEV, E. A.;MIXALEVA, A. I.;TROFIMOV, B. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 864-867
    作者:VASILTSOV, A. M.、POLUBENTSEV, E. A.、MIXALEVA, A. I.、TROFIMOV, B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • TROFIMOV B. A.; MIXALEVA A. I.; KALABIN G. A.; ATAVIN A. S., SB. XIMIYA I FARMAKOL. INDOLN. SOEDINENIJ, 1975, 24-25
    作者:TROFIMOV B. A.、 MIXALEVA A. I.、 KALABIN G. A.、 ATAVIN A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] IN 1-POSITION DURCH EINEN RING SUBSTITUIERTE BENZO [1, 4] DIAZEPINE ZUR VERWENDUNGS ALS ANTIDEPRESSIVA<br/>[FR] BENZO[1,4]DIAZÉPINES SUBSTITUÉES EN POSITION 1 PAR UN CYCLE POUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIDÉPRESSEURS
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2009145357A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    It is intended to provide a benzodiazepine compound useful in the production of an antidepressant drug that has a wider therapeutic spectrum and can exert sufficient therapeutic effects in a short period. The benzodiazepine compound of the present invention is represented by the general formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 respectively represent a hydrogen atom or the like; and R6 represents a substituted phenyl group or the like.
  • Cycloalka[b]pyrroles from ketoximes and acetylene: Synthesis and kinetic investigation
    作者:A. M. Vasil'tsov、E. A. Polubentsev、A. I. Mikhaleva、B. A. Trofimov
    DOI:10.1007/bf00960344
    日期:1990.4
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