摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylazo)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1357256-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylazo)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
1-Methyl-4-[(1-methylpyrrol-2-yl)diazenyl]pyrrole-2-carboxylic acid
1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylazo)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
1357256-89-3
化学式
C11H12N4O2
mdl
——
分子量
232.242
InChiKey
SKMYQWNENRXNDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylazo)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 生成 1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylazo)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    吡咯-聚酰胺直接连接的二嗪等位基因的合成,可光化学裂解DNA †
    摘要:
    一种 双霉素设计并合成了包含等排的二嗪连接的吡咯的模型。合成的关键步骤涉及成功的重氮化反应。4-氨基吡咯 衍生给 重氮 盐,它们与 N-甲基吡咯得到直接连接的二嗪化合物。酰胺是等位的二嗪吡咯 在紫外线(365 nm)照射下,我证明了光诱导的DNA损伤。分光光度法和质谱法鉴定表明I中的偶氮键在辐照期间未解离。此外,化合物I在AT位点的HexB DNA片段以及其他一些混合序列产生了DNase I足迹。5′-ATGTCG-3'),表明二嗪键对双链DNA相互作用的额外作用。
    DOI:
    10.1039/c1ob06803b
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 生成 1-methyl-4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylazo)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    吡咯-聚酰胺直接连接的二嗪等位基因的合成,可光化学裂解DNA †
    摘要:
    一种 双霉素设计并合成了包含等排的二嗪连接的吡咯的模型。合成的关键步骤涉及成功的重氮化反应。4-氨基吡咯 衍生给 重氮 盐,它们与 N-甲基吡咯得到直接连接的二嗪化合物。酰胺是等位的二嗪吡咯 在紫外线(365 nm)照射下,我证明了光诱导的DNA损伤。分光光度法和质谱法鉴定表明I中的偶氮键在辐照期间未解离。此外,化合物I在AT位点的HexB DNA片段以及其他一些混合序列产生了DNase I足迹。5′-ATGTCG-3'),表明二嗪键对双链DNA相互作用的额外作用。
    DOI:
    10.1039/c1ob06803b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Duplex stabilizing fluorescence quenchers for nucleic acid probes
    申请人:ELITechGroup, Inc.
    公开号:US10677728B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    Diaryl-azo derivatives are efficient fluorescence quenchers as well as nucleic acid duplex-stabilizing agents and are useful in oligonucleotide conjugates and probes. The oligonucleotide-quencher conjugates may be used in detection methods for nucleic acid targets.
    二芳基偶氮衍生物是高效的荧光淬灭剂和核酸双链稳定剂,可用于寡核苷酸共轭物和探针。寡核苷酸淬灭剂共轭物可用于核酸靶标的检测方法。
  • DUPLEX STABILIZING FLUORESCENCE QUENCHERS FOR NUCLEIC ACID PROBES
    申请人:ELITechGroup, Inc.
    公开号:US20200173924A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Diaryl-azo derivatives are efficient fluorescence quenchers as well as nucleic acid duplex-stabilizing agents and are useful in oligonucleotide conjugates and probes. The oligonucleotide-quencher conjugates may be used in detection methods for nucleic acid targets.
  • Synthesis of directly linked diazine isosteres of pyrrole-polyamide that photochemically cleave DNA
    作者:Chi Wi Ong、Ya-Ting Yang、Meng-Chi Liu、Keith R. Fox、Ping Hao Liu、Hung-Wei Tung
    DOI:10.1039/c1ob06803b
    日期:——
    photo-induced DNA damage upon iradiation with UV light (365 nm). Spectrophotometric and mass spectrometric identification suggest that the azo-linkage in I did not dissociate during irradiation. Moreover, compound I produced DNase I footprints with the HexB DNA fragment at AT sites, as well as some other mixed sequences (5′-ATGTCG-3′), indicative of the additional role of the diazine-linkage for interaction at
    一种 双霉素设计并合成了包含等排的二嗪连接的吡咯的模型。合成的关键步骤涉及成功的重氮化反应。4-氨基吡咯 衍生给 重氮 盐,它们与 N-甲基吡咯得到直接连接的二嗪化合物。酰胺是等位的二嗪吡咯 在紫外线(365 nm)照射下,我证明了光诱导的DNA损伤。分光光度法和质谱法鉴定表明I中的偶氮键在辐照期间未解离。此外,化合物I在AT位点的HexB DNA片段以及其他一些混合序列产生了DNase I足迹。5′-ATGTCG-3'),表明二嗪键对双链DNA相互作用的额外作用。
查看更多