5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene | 1424308-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene；5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 1424308-40-6
• 化学式: C₄₀H₄₄Br₄O₄S₄
• 分子量: 1036.67
• InChiKey: WKGKJLNNQDWGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene 在 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以44.1%的产率得到5,11,17,23-tetraiodo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Halogen–halogen interactions and halogen bonding in thiacalixarene systems

  摘要：

  5,11,17,23-四碘-25,26,27,28-四丙氧基硫代杯[4]芳烃表现出I⋯I相互作用，其长度比它们各自的范德华原子半径之和短约2%。5,11,17,23-四碘-25,26,27,28-四丁氧基硫代杯[4]芳烃被确定具有S⋯I相互作用，其长度比它们各自的范德华原子半径之和短约4.5%。我们通过计算方法阐明了这两种相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3ce42535e
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrahydroxythiacalix[4]arene 、 正丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A 3D supramolecular network assembly based on thiacalix[4]arene by halogen–halogen, CH–Br, CH–π, and S–π interactions

  摘要：

  We have elucidated an interesting architecture via assembling each of 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene molecules in the crystalline state. 5,11,17,23-Tetrabromo-25,26,27,28-tetrabutoxythiacalix[4]arene molecules resulted in a 3D supramolecular assembly through halogen-halogen interactions and further CH-pi and S-pi interactions by both the crystallographic and computational approaches. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.102