4-(2-Hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1-methylnicotinsaeurelacton | 33402-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1-methylnicotinsaeurelacton
• 英文别名: 4-<2-Hydroxy-aethyl>-1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-nicotinsaeure-lacton；7-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-1-one；3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-7-methyl-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-1-one；7-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 33402-76-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: HEDPGRDWUJUUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1-methylnicotinsaeurelacton 、 溴甲苯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASSELGREN K.-H.; DOLBY, J.; HALLSTROEM G., ACTA PHARM. SUEC. , 1974, 11, NO 6, 533-540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-methyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-enium; iodide 在 盐酸 作用下， 反应 0.01h， 生成 4-(2-Hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1-methylnicotinsaeurelacton
  参考文献：
  名称：

  Dolby,J. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 663 - 664

  摘要：

  DOI：