1-(4-ethoxyphenyl)-4-formylimidazole | 52046-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-4-formylimidazole
• 英文别名: 1-<4-Aethoxy-phenyl>-4-formyl-imidazol；1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde；1-(4-Ethoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde；1-(4-ethoxyphenyl)imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 52046-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: HYFCMGZRDDKXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-4-formylimidazole 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-4-<(hydroxyimino)methyl>-3-methylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  有机磷抑制的乙酰胆碱酯酶的活化剂。1.咪唑肟衍生物。

  摘要：

  制备了4-[（（羟基亚氨基）甲基] -3-甲基咪唑鎓碘化物]，并测试了它们对被焦磷酸四乙酯（TEPP）抑制的乙酰胆碱酯酶的活化能力。体外测试表明，新化合物是磷酸化的电泳乙酰胆碱酯酶的弱活化剂。

  DOI：

  10.1021/jm00379a026

文献信息

• HERRADOR, DEL, PINO, M. M.;LOPEZ, DE, GREGORIO, J. M.;SAENZ, DE, BURUAGA,+, ARS. PHARM. REV. FAC. FARM., 1985, 26, N 1, 11-16
  作者：HERRADOR, DEL, PINO, M. M.、LOPEZ, DE, GREGORIO, J. M.、SAENZ, DE, BURUAGA,+

  DOI：——

  日期：——
• MAR, HERRADOR, M.;SAENZ, DE, BURUAGA, J., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1985, 81, N 2, 119-122
  作者：MAR, HERRADOR, M.、SAENZ, DE, BURUAGA, J.

  DOI：——

  日期：——
• FERNANDEZ-BOLANOS J.; SAENZ DE BURUAGA LERENA J.; RODRIGUEZ CANAS B., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1974, 70, NO 1, 88-89
  作者：FERNANDEZ-BOLANOS J.、 SAENZ DE BURUAGA LERENA J.、 RODRIGUEZ CANAS B.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivators of organophosphorus-inhibited acetylcholinesterase. 1. Imidazole oxime derivatives
  作者：M. Mar Herrador、Jesus Saenz de Buruaga、M. Dolores Suarez

  DOI：10.1021/jm00379a026

  日期：1985.1

  4-[(Hydroxyimino)methyl]-3-methylimidazolium iodides were prepared and tested for their reactivating potency on acetylcholinesterase inhibited by tetraethyl pyrophosphate (TEPP). The in vitro testing revealed that the new compounds are weak reactivators of the phosphorylated electrophorus acetylcholinesterase.

  制备了4-[（（羟基亚氨基）甲基] -3-甲基咪唑鎓碘化物]，并测试了它们对被焦磷酸四乙酯（TEPP）抑制的乙酰胆碱酯酶的活化能力。体外测试表明，新化合物是磷酸化的电泳乙酰胆碱酯酶的弱活化剂。