(4-Nitrophenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-methanone | 96829-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-methanone
• 英文别名: (4-nitrophenyl)-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanone
• CAS: 96829-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 294.266
• InChiKey: AHXUQJYZHDUBRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  523.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 4-硝基苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 butyllithium 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (4-Nitrophenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  恶唑-2-基氯化锌衍生物的铜介导反应使恶唑酰化

  摘要：

  恶唑衍生物的C-2酰化反应是在碘化亚铜存在下，恶唑-2-基氯化锌试剂与酰氯反应完成的。没有观察到O-酰化的乙烯基异腈，其是使用硫代恶唑的相应反应的唯一产物。该方法可容纳取代的和未取代的恶唑以及各种酰氯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02051-9

文献信息

• A New Facile Synthesis of 2-Aroyloxazoles from 2-Lithiooxazoles
  作者：Lendon N. Pridgen、Susan C. Shilcrat

  DOI：10.1055/s-1984-31075

  日期：——
• PRIDGEN, L. N.;SHILCRAT, S. C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1048-1050
  作者：PRIDGEN, L. N.、SHILCRAT, S. C.

  DOI：——

  日期：——