(2-Ethyl-dimethyl)-1,1,2-ethantricarboxylat | 84763-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Ethyl-dimethyl)-1,1,2-ethantricarboxylat
• 英文别名: 2-ethyl 1,1-dimethylethane-1,1,2-tricarboxylate；2-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 84763-15-5
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: RSLVNMQXLGIMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,4-dimethylenehexanedioate 、 (2-Ethyl-dimethyl)-1,1,2-ethantricarboxylat 在 2-二吡啶基酮 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-ethyl 1,1-dimethyl 4,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohex-4-ene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的脱氢狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  的实用而有效的铜催化脱氢Diels-Alder反应宝石-diesters和与二烯烃酮已经建立。通过基于自由基的脱氢过程原位产生活性二烯亲和体，其与多种二烯反应，以良好或优异的收率得到各种多取代的环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01067
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以72%的产率得到(2-Ethyl-dimethyl)-1,1,2-ethantricarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Schank, Kurt; Lorig, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 112 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible‐Light Photoredox Catalyzed Regioselective 1,4‐Hydroalkylation of 1,3‐Enyne
  作者：Hong Hou、Yingjie Pan、Yuejie Sun、Ying Han、Chaoguo Yan、Yaocheng Shi、Shaoqun Zhu

  DOI：10.1002/chem.202301633

  日期：2023.9.12

  Described herein is a visible‐light photoredox‐catalyzed regioselective 1,4‐hydroalkylation of 1,3‐enynes. Various of di‐ and tri‐substituent allenes were really accessible under the present reaction conditions. The visible‐light photoredox activation of the carbon nucleophile to generate its radical species, allowing the addition with un‐activated enynes. The synthetic utility for the present protocol was demonstrated by a large‐scale reaction, as well as the derivatization of the allene product.

  摘要 本文介绍了一种可见光光氧化催化的 1,3- 烯炔 1,4- 氢化烷基化反应。在目前的反应条件下，确实可以获得各种二取代基和三取代基烯。碳亲核物在可见光光氧化活化后产生自由基，从而可以与未活化的烯炔进行加成反应。通过大规模反应以及烯烃产物的衍生化，证明了本方案的合成实用性。
• Annulation reactions leading to naphthalene derivatives. New syntheses of natural 1,2- and 1,4-naphthoquinones
  作者：Eugene Ghera、Yoshua Ben-David

  DOI：10.1021/jo00218a022

  日期：1985.9
• SCHANK, K.;LORIG, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 1, 112-136
  作者：SCHANK, K.、LORIG, W.

  DOI：——

  日期：——