N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride | 61177-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride
• 英文别名: (S)-N-Benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride；N-benzyloxycarbonyl-(L)-pyroglutamic acid chloride；benzyl (2S)-2-carbonochloridoyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 61177-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₄
• 分子量: 281.696
• InChiKey: RVGICPCXNAMZCA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  463.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-Acetoxyacetyl-N-benzoyloxycarbonylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由（S）-谷氨酸合成烟碱碱（-）-亚磺啶

  摘要：

  描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15，从（衍生小号） - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸，得到16，已知前体（ - ） - supinidine。

  DOI：

  10.1039/b005516f
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexylamine salt of N-benzyloxycarbonyl-(L)-pyroglutamic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Adamantanamine derivatives, processes for their preparation and drugs in

  摘要：

  本发明涉及新的金刚烷胺衍生物。这些衍生物对应于一般式I：其中：R代表氢或含有1至7个碳原子的取代或未取代的线性或支链烷基基团。具有抗抽搐药物性质的药物。

  公开号：

  US04661512A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• Enantioselective Syntheses of (R)- and (S)-Hexahydropyridazine-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Ulrich Schmidt、Christine Braun、Heinz Sutoris

  DOI：10.1055/s-1996-4192

  日期：1996.2

  Appropriately protected optically active tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid and hexahydropyridazine-3-carboxylic acid were prepared via ring closure of α-hydrazino- and δ-hydrazinopentanoates. Either optically active glutamic acid or an enantioselective catalytic hydrogenation was used to generate the chiral center. The numerous optically active intermediates are valuable starting materials for the synthesis of other unusual amino acids.

  通过δ-肼和δ-肼戊酸酯的闭环反应，制备了适当保护的光学活性四氢哒嗪-3-羧酸和六氢哒嗪-3-羧酸。光学活性谷氨酸或对映体选择性催化加氢均可用于生成手性中心。这些具有光学活性的中间体是合成其他不常见氨基酸的宝贵起始原料。
• Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid
  作者：Thomas A. Lessen、Donald M. Demko、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80083-x

  日期：1990.1
• LESSEN, THOMAS A.;DEMKO, DONALD M.;WEINREB, STEVEN M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2105-2108
  作者：LESSEN, THOMAS A.、DEMKO, DONALD M.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：LARUELLE C.、 LEPANT M.、 RAYNIER B.

  DOI：——

  日期：——