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6-ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid | 55229-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid
英文别名
6-Ethylchromon-3-carbonsaeure;6-Ethyl-4-oxochromene-3-carboxylic acid
6-ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid化学式
CAS
55229-03-3
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
ZZUMMHYOHFEUAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Facile Oxidation of Aldehydes to Acids and Esters with Oxone
    作者:Benjamin R. Travis、Meenakshi Sivakumar、G. Olatunji Hollist、Babak Borhan
    DOI:10.1021/ol0340078
    日期:2003.4.1
    [GRAPHICS]A highly efficient, mild, and simple protocol is presented for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids utilizing Oxone as the sole oxidant. Direct conversion of aldehydes in alcoholic solvents to their corresponding ester products is also reported. These reactions may prove to be valuable alternatives to traditional metal-mediated oxidations.
  • MATIDA, JOSIMASA;SAJTO, ISAO;YAMANAKA, MOTOSI;NOMOTO, SEHJITIRO;NEHGI, SI+
    作者:MATIDA, JOSIMASA、SAJTO, ISAO、YAMANAKA, MOTOSI、NOMOTO, SEHJITIRO、NEHGI, SI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4159268A
    申请人:——
    公开号:US4159268A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • Shkumat, A. P.; Babich, Yu. P.; Pivnenko, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 11, p. 2340 - 2346
    作者:Shkumat, A. P.、Babich, Yu. P.、Pivnenko, N. S.、Kazarov, A. E.、Polyakov, V. K.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NOHARA A.; UMETANI T.; UKAWA K.; SANNO Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 12, 2959-2965
    作者:NOHARA A.、 UMETANI T.、 UKAWA K.、 SANNO Y.
    DOI:——
    日期:——
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