(S)-5-Acetoxyacetyl-N-benzoyloxycarbonylpyrrolidin-2-one | 319915-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Acetoxyacetyl-N-benzoyloxycarbonylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(2-acetyloxyacetyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 319915-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: NJQKVJHYUYCCQG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Acetoxyacetyl-N-benzoyloxycarbonylpyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(S)-5-Acetoxyacetylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由（S）-谷氨酸合成烟碱碱（-）-亚磺啶

  摘要：

  描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15，从（衍生小号） - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸，得到16，已知前体（ - ） - supinidine。

  DOI：

  10.1039/b005516f
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-Acetoxyacetyl-N-benzoyloxycarbonylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由（S）-谷氨酸合成烟碱碱（-）-亚磺啶

  摘要：

  描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15，从（衍生小号） - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸，得到16，已知前体（ - ） - supinidine。

  DOI：

  10.1039/b005516f