N-phenylacetyl-DL-phenylalanine ethyl ester | 110359-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenylacetyl-DL-phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: N-Phenylacetyl-DL-phenylalanin-aethylester；Ethyl 3-phenyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanoate
• CAS: 110359-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: QLDGTTKXSVVYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylacetyl-DL-phenylalanine ethyl ester 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-苄基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1139,1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 N-phenylacetyl-DL-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Acyl-1,3-diaryltriazenes as neutral and selective acylating agents

  摘要：

  New 3-acyl-1,3-diaryltriazenes have been prepared and their reactions with amino compounds have been studied. Reactions proceed rapidly under mild conditions to give the corresponding N-acyl products: Reagents enable chemoselective acylation of aliphatic primary and secondary amines in the presence of other acylable functional groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01358-2

文献信息

• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——
• Erlenmeyer junior; Kunlin, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 157
  作者：Erlenmeyer junior、Kunlin

  DOI：——

  日期：——
• 3-Acyl-1,3-diaryltriazenes as neutral and selective acylating agents
  作者：Bogdan Štefane、Urh Černigoj、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01358-2

  日期：2001.9

  New 3-acyl-1,3-diaryltriazenes have been prepared and their reactions with amino compounds have been studied. Reactions proceed rapidly under mild conditions to give the corresponding N-acyl products: Reagents enable chemoselective acylation of aliphatic primary and secondary amines in the presence of other acylable functional groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1139,1141
  作者：Murakoshi

  DOI：——

  日期：——