tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(azidomethyl)cyclobutyl]carbamate | 1432660-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(azidomethyl)cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1432660-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 226.279
• InChiKey: ULLWCWQVAAWKGZ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(azidomethyl)cyclobutyl]carbamate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性-双取代-环丁烷支架的非对映发散合成：1,3-氨基醇和 1,3-二胺衍生物 - 初步用于有机催化

  摘要：

  含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作，可以轻松获得几种衍生物，例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201307
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(azidomethyl)cyclobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性-双取代-环丁烷支架的非对映发散合成：1,3-氨基醇和 1,3-二胺衍生物 - 初步用于有机催化

  摘要：

  含有 1,3-氨基醇和 1,3-二胺的手性环丁烷的合成是从常见的手性前体以有效和非对映发散的方式完成的。对制备的产品中的官能团进行区域选择性操作，可以轻松获得几种衍生物，例如硫脲。报道了将这些化合物用作双功能有机催化剂的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201307