1-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-ylamine | 1609938-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-ylamine
• 英文别名: 1-Methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-ylamine；1-methyl-5-phenoxypyrazol-4-amine
• CAS: 1609938-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: HTQLDPJJIDGGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-ylamine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白配体界面水合壳的直接NMR探测及其在药物设计中的应用

  摘要：

  基于片段的药物设计利用了低分子量化合物的初步筛选及其伴随的亲和力提高。大量可能的化学修饰突显了获得有关片段结合模式的结构信息的必要性。本文中，我们描述了一种新颖的NMR方法（LOGSY滴定法），该方法可确定蛋白质-配体界面中低亲和力结合剂的结合模式，并揭示了合适的配体位置，可用于添加或取代与蛋白质结合的水的官能团。对药物设计至关重要。与常规的基于配体的方法相比，该方法的特殊优势在于所研究蛋白质分子量的独立性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00845
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以16.00 g的产率得到1-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLOPYRIDAZINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1至R3具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014076146A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140142098A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  公开的是具有以下式（I）的化合物，其中基团R1至R3具有权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLOPYRIDAZINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014076146A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (I), wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1至R3具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazines that are BRD4 inhibitors
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09266891B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中R1到R3基团的含义在权利要求书和说明书中给出。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Triazolopyridazine
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09422290B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Disclosed are compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明揭示了一般式（I）的化合物，其中R1至R3基团的含义在权利要求和说明书中给出。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS BRD4 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160129001A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Method for treating AML and MM by administration of a compound of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the specification.

  使用化合物(I)治疗AML和MM的方法，其中R1至R3基团的含义如规范中所述。