2,2,6-trimethyl-heptan-1-ol | 55505-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-heptan-1-ol
• 英文别名: 2,2,6-trimethylheptan-1-ol
• CAS: 55505-25-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: WFWLNRWOMFMWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-heptan-1-ol 在 palladium on carbon 哌啶 、 aluminum oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-aminomethyl-4,4-dimethyl-8-methyl-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC BETA AMINOACIDS
  [FR] PROCEDES DE MISE EN OEUVRE D'ACIDES AMINES A AFFINITE POUR LA PROTEINE A2D

  摘要：

  公开号：

  WO2005030184A3
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-甲基戊烷 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,6-trimethyl-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC BETA AMINOACIDS
  [FR] PROCEDES DE MISE EN OEUVRE D'ACIDES AMINES A AFFINITE POUR LA PROTEINE A2D

  摘要：

  公开号：

  WO2005030184A3

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Combinations
  申请人：Field John Mark

  公开号：US20050065176A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and an AChE inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred ACHE inhibitors are donepezil (Aricept®), tacrine (cognex®), rivastigmine (Exelon®), physostgmine (Synapton®), galantamine (Reminyl), metrifonate (Promem), neostigmine (Prostigmin) and icopezil.

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。
• Synergistic combinations
  申请人：——

  公开号：US20040157847A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the curative, prophylactic or palliative treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred PDEV inhibitors are sildenafil, vardenafil and tadalafil.

  这项瞬时发明涉及α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合，用于治疗，特别是在疼痛的治疗、预防或缓解中，特别是神经病性疼痛。特别偏好的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏好的PDEV抑制剂是西地那非、伐地那非和他达拉非。
• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta-protein
  申请人：——

  公开号：US20030195251A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to certain &bgr;-amino acids that bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  这项发明涉及与钙通道的α-2-δ（α2δ）亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面具有用处。
• Methods for using amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Bramson Candace

  公开号：US20050124669A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  This invention relates to certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及一些与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面是有用的。