3,14-dehydrorauniticine | 87960-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,14-dehydrorauniticine
• 英文别名: methyl (15S,16R,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,18-hexaene-19-carboxylate
• CAS: 87960-35-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: KDHNNBMUBKCGBQ-KCXAZCMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-dehydrorauniticine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 次氯酸叔丁酯 、 双氧水 作用下， 生成 14α-benzoyloxy-3-isorauniticine
  参考文献：
  名称：

  Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94296-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydroalstonine 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙二醇二甲醚 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 3,14-dehydrorauniticine
  参考文献：
  名称：

  Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94296-5

文献信息

• Introduction of hydroxyl group at C-14 of indole alkaloids: the partial synthesis of 14α-hydroxyrauniticine
  作者：Etsuji Yamanaka、Etsuko Maruta、Satoe Kasamatsu、Norio Aimi、Shin-ichiro Sakai、Dhavadee Ponglux、Sumphan Wongseripipatana、Tanomjit Supavita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94296-5

  日期：1983.1
• Yamanaka, Etsuji; Maruta, Etsuko; Kasamatsu, Satoe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3713 - 3721
  作者：Yamanaka, Etsuji、Maruta, Etsuko、Kasamatsu, Satoe、Aimi, Norio、Sakai, Shin-ichiro、et. al.

  DOI：——

  日期：——