1-[4-(chloro-methyl)phenyl]-1H-imidazole hydrochloride | 86718-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(chloro-methyl)phenyl]-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 1[4-(chloromethyl)phenyl]-1H-imidazole monohydrochloride；1-[4-(chloromethyl)phenyl]-1H-imidazole hydrochloride；1-(4-(Chloromethyl)phenyl)-1H-imidazole hydrochloride；1-[4-(chloromethyl)phenyl]imidazole;hydrochloride
• CAS: 86718-09-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂*ClH
• mdl: MFCD08445302
• 分子量: 229.109
• InChiKey: TUBLLDREIYZEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(chloro-methyl)phenyl]-1H-imidazole hydrochloride 、 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro carbazol-1-yl-acetic acid 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-fluoro-9-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-imidazolyl derivatives of substituted tetrahydrocarbazole and

  摘要：

  本发明提供了新的N-咪唑基取代四氢咔唑和环戊[b]吲哚的衍生物，其一般式为(I)： 其中n为1或2；p为1至4的整数；A为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基链；B为直接连接，直链或支链，不饱和或饱和的C.sub.1-C.sub.4烷基链；Q为直接连接或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基链；R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷硫基，C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基，卤素或三卤甲基；R.sub.3和R.sub.5各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.4为--OR.sub.6或--N(R.sub.6,R.sub.7)基团，其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基或苄基；或其药学上可接受的盐，其在治疗TxA.sub.2合成增强对病态效应的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05238953A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-咪唑基)苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[4-(chloro-methyl)phenyl]-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives

  摘要：

  新型N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物可用作促进胃肠系统运动的刺激剂。

  公开号：

  US04962115A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-(1-咪唑基)苄醇 、 盐酸 、 氯化亚砜 在 异丙醚 、 1-[4-(chloro-methyl)phenyl]-1H-imidazole hydrochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 13.5 parts of 1[4-(chloromethyl)phenyl]-1H-imidazole monohydrochloride (intermediate 20)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives

  摘要：

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，该化合物可用作胃肠系统运动的刺激剂。

  公开号：

  US04962115A1

文献信息

• N-imidazolyl derivatives of substituted indole
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05246957A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  The invention provides N-imidazolyl derivatives of substituted indole of general formula (I) ##STR1## wherein p is an integer of 1 to 4; A is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkylene chain; B is a direct linkage, a straight or branched, unsaturated or saturated C.sub.1 -C.sub.4 hydrocarbon chain; Q is a straight or branched, saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.9 hydrocarbon chain, or said chain is interrupted by an oxygen atom; each of R.sub.1 and R.sub.2 independently is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfonyl, halogen or trihalomethyl; each of R.sub.3 and R.sub.5, independently, is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is a --OR.sub.6 or --N(R.sub.6 R.sub.7) group, wherein each of R.sub.6 and R.sub.7 independently is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl or benzyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of a disease state in which an enhancement of TxA.sub.2 synthesis exerts a pathogenic effect.

  该发明提供了具有一般式（I）的取代吲哚的N-咪唑基衍生物：##STR1## 其中p是1到4的整数；A是直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基链；B是直接连接、直链或支链、不饱和或饱和的C.sub.1-C.sub.4烃基链；Q是直链或支链、饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.9烃基链，或该链被氧原子中断；R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、卤素或三卤甲基；R.sub.3和R.sub.5各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.4是--OR.sub.6或--N（R.sub.6R.sub.7）基团，其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基或苄基；或其药学上可接受的盐，其在治疗TxA.sub.2合成增强对病理作用的疾病状态方面有用。
• Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl) benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05057525A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel N-(3-hydroxy-4-pipridinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being used as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物被用作胃肠系统运动的刺激剂。
• N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05137896A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being useful as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，这些化合物可用作胃肠道系统的运动促进剂。
• N-imidazolyl derivatives of substituted tetrahydrocarbazole and cyclohept[b]indole
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0496237A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  The invention provides new N-imidazolyl derivatives of substituted tetrahydrocarbazoles and cyclopent[b]-indoles of general formula (I) wherein n is 1 or 2; p is an integer of 1 to 4; A is a straight or branched C1-C4 alkylene chain; B is a direct linkage, a straight or branched, unsaturated or saturated C1-C4 alkylene chain; Q is a direct linkage or a straight or branched C1-C4 alkylene chain; each of R1 and R2 independently is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, halogen or trihalomethyl; each of R3 and Rs, independently is hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 is -OR6 or -N(R6,R7) group, wherein each of R6 and R7 independently is hydrogen, C1-C4 alkyl, phenyl or benzyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of a disease state in which an enhancement of TxA2 synthesis exerts a pathogenic effect.

  本发明提供了通式 (I) 的取代四氢咔唑和环戊并[b]-吲哚的新 N-咪唑基衍生物 其中 n 是 1 或 2 p 是 1 至 4 的整数； A 是直链或支链 C1-C4 烯链； B 是直接连接、直链或支链、不饱和或饱和 C1-C4 亚烷基链； Q 是直接连接或直链或支链 C1-C4 亚烷基链； R1和R2各自独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、卤素或三卤甲基；R3和Rs各自独立地为氢或C1-C4烷基；R4为-OR6或-N(R6,R7)基团，其中R6和R7各自独立地为氢、C1-C4烷基、苯基或苄基；或其药学上可接受的盐，可用于治疗增强TxA2合成产生致病作用的疾病状态。
• N-Imidazolyl derivatives of substituted indole
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0510398A2

  公开（公告）日：1992-10-28

  The invention provides N-imidazolyl derivatives of substituted indole of general formula (I) wherein p is an integer of 1 to 4; A is a straight or branched C1-C4 alkylene chain; B is a direct linkage, a straight or branched, unsaturated or saturated C1-C4 hydrocarbon chain; Q is a straight or branched, saturated or unsaturated C1-C9 hydrocarbon chain, or said chain is interrupted by an oxygen atom; each of R1 and R2 independently is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, halogen or trihalomethyl; each of R3 and Rs, independently, is hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 is a -OR6 or -N(R6 R7) group, wherein each of R6 and R7 independently is hydrogen, C1-C4 alkyl, phenyl or benzyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of a disease state in which an enhancement of TxA2 synthesis exerts a pathogenic effect.

  本发明提供通式(I)的取代吲哚的 N-咪唑衍生物 其中 p 是 1 至 4 的整数； A 是直链或支链 C1-C4 亚烷基链； B 是直链或支链、不饱和或饱和 C1-C4 烃链； Q 是直链或支链、饱和或不饱和 C1-C9 烃链，或所述链被一个氧原子打断； R1 和 R2 各自独立地为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基磺酰基、卤素或三卤甲基； R3 和 Rs 各自独立地为氢或 C1-C4 烷基； R4是-OR6或-N(R6 R7)基团，其中R6和R7各自独立地是氢、C1-C4烷基、苯基或苄基；或其药学上可接受的盐，它们可用于治疗TxA2合成增强产生致病作用的疾病状态。