3-cyclohexyl-hydantoin | 67518-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-hydantoin
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-2,4-imidazolidinedione；3-cyclohexylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 67518-23-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: SLCFSZHXCYYXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-hydantoin 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(dichlorofluoromethylmercapto)-3-cyclohexyl-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Microbicidal N-sulphenylated hydantoins

  摘要：

  公式为##STR1##的新咪唑啉类化合物，其中R.sup.1代表可选择取代的烷基、烯基、环烷基或芳基基团，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基或烯基，或连接形成环烷基基团，可以通过将相应的咪唑啉与二氯氟甲烷磺酰氯反应制备。这些新化合物可用作微生物杀灭剂中的活性成分。

  公开号：

  US04547517A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-1-benzotriazolecarbonyl)glycine 在 氯化亚砜 、 TEA 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.35h， 生成 3-cyclohexyl-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Kalcic, Igor; Zovko, Marijana; Takac, Milena Jadrijevic-Mladar, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 3, p. 217 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TREATING AND PREVENTING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT ET PRÉVENTION D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UAB RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009059243A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds that are useful in treating or preventing viral infections, such as influenza, are described herein. Further described are compositions made from these compounds and methods for using the compounds and their compositions in treating or preventing viral infections.

  本文描述了用于治疗或预防病毒感染（如流感）的化合物。进一步描述了由这些化合物制成的组合物以及使用这些化合物和它们的组合物来治疗或预防病毒感染的方法。
• N-sulfenylierte Hydantoine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mikrobizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0121054A1

  公开（公告）日：1984-10-10

  57 Die neuen Hydantoine der Formel in der R' einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest bedeutet und R2 und R3 gleich oderverschieden sind und Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl bedeuten oder zu einem Cycloalkylrest verbunden sind, können durch Umsetzung eines entsprechenden Hydantoins mit Dichlorfluormethansulfenylchlorid hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in mikrobiziden Mitteln verwendet werden.

  57 将相应的海因与二氯氟甲磺酰氯反应，可以制备出式中 R'表示任选取代的烷基、 烯基、环烷基或芳烷基，R2 和 R3 相同或不同且表示氢、烷基或烯基或连接形成环烷基的新 海因。 新化合物可用作杀微生物剂的活性成分。
• Pharmaceutical composition containing a hydantoin derivative and use of said derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0780125A2

  公开（公告）日：1997-06-25

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a hydantoin derivative represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each of R1 and R2, which may be the same or different, represents hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group; and each of X and Y, which may be the same or different, represents hydrogen, hydroxyl group, an alkyl group or an alkoxy group, or X and Y together represent an oxo group, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. The above mentioned hydantoin derivative has an action of eliminating the active oxygen and the free radicals. Accordingly, it is useful for preparing a pharmaceutical agent for treating a variety of diseases in which active oxygen and free radicals are participated such as myocardial infarction, reperfusion disturbance, autoimmune diseases, fibrosis, pulmonary diseases, dermatological diseases, arthropathy, side effects of anticancer agents, radiation diseases, septic shock, inflammatory diseases and cataract.

  本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含下式（I）所代表的 hydantoin 衍生物或其药学上可接受的盐 其中R1和R2（可以相同或不同）各自代表氢、烷基或环烷基；X和Y（可以相同或不同）各自代表氢、羟基、烷基或烷氧基，或X和Y共同代表氧代基团，以及药学上可接受的载体或稀释剂。 上述海因衍生物具有消除活性氧和自由基的作用。因此，它可用于制备治疗各种参与活性氧和自由基的疾病的药剂，如心肌梗塞、再灌注障碍、自身免疫性疾病、纤维化、肺部疾病、皮肤病、关节病、抗癌剂副作用、放射病、脓毒性休克、炎症性疾病和白内障。
• Therapeutic agent for intractable vasculitis
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1018339A1

  公开（公告）日：2000-07-12

  The invention provides a therapeutic agent for intractable vasculitis containing a hydantoin derivative represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient: wherein R1 and R2, which may be the same or different, represent hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group; and each of X and Y, which may be the same or different, represent hydrogen, a hydroxyl group, an alkyl group or an alkoxy group, or X and Y together represent an oxo group. These compounds significantly suppress the generation of arthritis and arteritis (cutaneous ulcer and auricular infarcted necrosis) which were naturally developed in model animals (MRL/lpr), and further significantly elongat the survival rate of MRL/lpr mice. Consequently, the compound of the invention having low toxicity and less side effects is very useful as a highly safe therapeutic agent for intractable vasculitis such as malignant rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种治疗难治性脉管炎的药物，其有效成分含有由式（I）代表的海因衍生物或其药学上可接受的盐： 其中R1和R2可以相同或不同，分别代表氢、烷基或环烷基；X和Y可以相同或不同，分别代表氢、羟基、烷基或烷氧基，或X和Y共同代表氧代基团。 这些化合物能明显抑制模型动物（MRL/lpr）自然产生的关节炎和动脉炎（皮肤溃疡和耳廓梗塞坏死），并进一步明显延长 MRL/lpr 小鼠的存活率。因此，本发明的化合物毒性低、副作用小，是一种非常有用的治疗顽固性血管炎（如恶性类风湿性关节炎）的高安全性药物。
• Use of a hydantoin derivative in a pharmaceutical composition against hypoalbuminaemia
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1243261A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Disclosed is the use of a hydantoin derivative of the formula (I) wherein R1 and R2 each independently is H, alkyl or cycloalkyl; and X and Y each independently is H, OH, alkyl or alkoxy, or X and Y together form an oxo group, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or complex thereof, for the manufacture of a medicament effective in the treatment of hypoalbuminaemia.

  公开了一种式（I）的海因衍生物的用途 其中 R1 和 R2 各自独立地为 H、烷基或环烷基；X 和 Y 各自独立地为 H、OH、烷基或烷氧基，或 X 和 Y 共同形成一个氧代基团，或其药学上可接受的盐、水合物或络合物，用于制造对治疗低白蛋白血症有效的药物。