(2-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5-phenyloxazole) | 1240692-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5-phenyloxazole)
• 英文别名: 2-(4-Imidazol-1-ylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole；2-(4-imidazol-1-ylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1240692-16-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: QSNXIHBYGMOSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 、 1-(4-甲醛基苯基)咪唑 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到(2-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5-phenyloxazole)
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Preparation of 2,5-Disubstituted Oxazoles via a Metal-Free-Catalyzed Cascade Cyclization

  摘要：

  A practical and simple synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles was developed via an iodine-catalyzed tandem oxidative cyclization. A wide range of common commercial aromatic aldehydes can be used as reaction substrates, which displayed excellent functional group compatibility in this reaction.

  DOI：

  10.1021/ol101596s