N¹-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)thiosemicarbazone | 351980-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)thiosemicarbazone
• 英文别名: [(5-Chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 351980-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅S
• 分子量: 293.78
• InChiKey: WCHVINGIPHHTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 、 N¹-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)thiosemicarbazone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-(2-(2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazineyl)thiazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rao, Jyothi N.; Kalluraya, Balakrishna; Shetty, Shobhitha, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 173 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N¹-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型吡唑衍生物

  摘要：

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.715