N-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)sulfamide | 121142-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)sulfamide
• 英文别名: Methyl 3-phenyl-2-(sulfamoylamino)propanoate
• CAS: 121142-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: XFHBAQQYYUIJMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)sulfamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到4-benzyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ones derived from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a044
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 N-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ones derived from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a044
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl N-(carbobenzyloxyaminosulfonyl)-2-azabicyclo [2,2,1]-heptan-3-carboxylate 在 钯 氮气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 N-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)sulfamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 22.79 g (87%) of ethyl N-(aminosulfonyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptan-3-carboxylate (Formula VII的产率得到ethyl N-(aminosulfonyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylcarbonyloxymethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one

  摘要：

  替代的2-芳基羰基氧甲基-1,2,5-噻二唑啉-3-酮1,1-二氧化物衍生物，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。

  公开号：

  US05556909A1

文献信息

• US5556909A
  申请人：——

  公开号：US5556909A

  公开（公告）日：1996-09-17
• A general synthesis of 4-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ones derived from .alpha.-amino acids
  作者：George W. Muller、Grant E. DuBois

  DOI：10.1021/jo00279a044

  日期：1989.9