5-(Hydroxymethyl)-3-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 429675-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Hydroxymethyl)-3-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 429675-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 275.264
• InChiKey: JFAYRRMUXZBPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Hydroxymethyl)-3-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 ethyl 2-[4-[[(5R)-3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]piperazin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  New antithrombotic RGD-mimetics with high bioavailability

  摘要：

  A new class of antithrombotic RGD-mimetics with a novel oxazolidinonemethyl scaffold was synthesized. High oral activity and bioavailability was found in this series of compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00445-3
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(Hydroxymethyl)-3-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New antithrombotic RGD-mimetics with high bioavailability

  摘要：

  A new class of antithrombotic RGD-mimetics with a novel oxazolidinonemethyl scaffold was synthesized. High oral activity and bioavailability was found in this series of compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00445-3

文献信息

• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0727425A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Verbindungen der Formel I worin R1 und Y die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• US5627197A
  申请人：——

  公开号：US5627197A

  公开（公告）日：1997-05-06