9-amino-N-(4-nitrophenyl)phenanthrene | 79918-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-N-(4-nitrophenyl)phenanthrene
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)phenanthren-9-amine
• CAS: 79918-24-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: RMCJAUDDIVXJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-环氧-9,10-二氢菲 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-amino-N-(4-nitrophenyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF N-ARYL AZIRIDINES

  摘要：

  Reaction of N-aryl-beta -amino alcohols with p-toluenesulphonyl chloride under phase transfer catalytic condition gave the corresponding N-aryl aziridines in good yields, whereas N-alkyl-beta -amino alcohol [for e.g., L-ephedrine] gave the corresponding N-tosyl derivative as the major product, along with the expected N-alkyl aziridines in lower yield.

  DOI：

  10.1081/scc-100103544

文献信息

• Reactions of spiro[fluorenetriazolines]
  作者：Kiyoichi Hirakawa、Yukio Tanabiki

  DOI：10.1021/jo00341a019

  日期：1982.1
• HIRAKAWA, KIYOICHI;TANABIKI, YUKIO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 280-284
  作者：HIRAKAWA, KIYOICHI、TANABIKI, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE SYNTHESIS OF N-ARYL AZIRIDINES
  作者：Kamaraj Sriraghavan、Vayalakkavoor T. Ramakrishnan

  DOI：10.1081/scc-100103544

  日期：2001.1

  Reaction of N-aryl-beta -amino alcohols with p-toluenesulphonyl chloride under phase transfer catalytic condition gave the corresponding N-aryl aziridines in good yields, whereas N-alkyl-beta -amino alcohol [for e.g., L-ephedrine] gave the corresponding N-tosyl derivative as the major product, along with the expected N-alkyl aziridines in lower yield.