2,6-di-tert-butyl-4-(prop-1-en-1-yl)phenol | 52697-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(prop-1-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[(E)-prop-1-enyl]phenol
• CAS: 52697-12-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: XQWJSKWGVKJHLE-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.5-69 °C
• 沸点：
  308.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(prop-1-en-1-yl)phenol 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(prop-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
  作者：Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d0cc02662j

  日期：——

  We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.

  我们在此提出一种方法，通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应，可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。
• [EN] PHENOLIC METAL SALTS AND THEIR PHENOLIC ACIDS AS POLYMER STABILIZERS<br/>[FR] SELS MÉTALLIQUES PHÉNOLIQUES ET LEURS ACIDES PHÉNOLIQUES UTILISÉS COMME STABILISANTS DE POLYMÈRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019008002A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The invention relates to a composition comprising a) a polymer and b) (i) a phenolic metal salt of formula (I) Mn+ (L-)n wherein n is 1, 2 or 3, Mn+ is a metal ion and L- is an anion of formula (II) wherein A1 and A2 are both -CH2-CH2-, -CH=CH- or -CH2- or A1 is -CH=CH- and A2 is -CH2- or A1 is -CH2-CH2- and A2 is -CH2-, R1, R2, R4 and R5 are independently from each other C1-C4 alkyl, R3 is H or C1-C4 alkyl, or (ii) a bisphenolic compound of formula (III) wherein A1, A2, and R1 to R5 are as mentioned above, wherein the amount of component b) is from 0.0005 to 0.9 % by weight based on the weight of component a). The phenolic metal salt of formula (I) or the bisphenolic compound of formula (III) stabilizes the polymer against oxidative, thermal or light-induced degradation. Further embodiments are also an additive mixture comprising the phenolic metal salt of formula (I) or the bisphenolic compound of formula (III) and a further additive or a process for adding the component b) to the polymer, for example in an extruder.

  本发明涉及一种组合物，包括a）聚合物和b）（i）式（I）的酚类金属盐Mn+（L）n，其中n为1、2或3，Mn+为金属离子，L-为式（II）的阴离子，其中A1和A2均为-CH2-CH2-，-CH=CH-或-CH2-，或者A1为-CH=CH-，A2为-CH2-或A1为-CH2-CH2-，A2为-CH2-，R1、R2、R4和R5各自独立地为C1-C4烷基，R3为H或C1-C4烷基；或（ii）式（III）的双酚类化合物，其中A1、A2和R1至R5如上所述，其中组分b）的量为组分a）的重量的0.0005至0.9％。式（I）的酚类金属盐或式（III）的双酚类化合物可以使聚合物对氧化、热或光诱导降解具有稳定作用。进一步的实施方式还包括包括式（I）的酚类金属盐或式（III）的双酚类化合物和其他添加剂的混合物，或将组分b）添加到聚合物中的方法，例如在挤出机中。
• Co(salen)-Catalyzed <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide Oxidation of <i>tert-</i>Butylphenols Bearing an Unsaturated Side Chain
  作者：Kazushige Maruyama、Takahiro Kusukawa、Takahiro Mashino、Akira Nishinaga

  DOI：10.1021/jo950944k

  日期：1996.1.1

  Co(salen)-catalyzed oxidation of 2,4- and 2,6-di-tert-butylphenols bearing an unsaturated side chain, with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in CH2Cl2 at rt, results predominantly in the formation of tert-butylperoxylated products. The position of tert-butylperoxylation depends on the nature of the unsaturated side chain: predominantly the ortho position for 4-alkynyl-2,6-di-tert-butylphenols, the side chain for 4-alkenyl-2,6-di-tert-butylphenols, and the para position for 4-cyano- or 4-(1-methoxyimino)alkyl-2,6-di-tert-butylphenols as well as 2-alkynyl-, 2-alkenyl-, and 2-cyano-4,6-di-tert-butylphenols. The ortho tert-butylperoxylated products arise mainly from initially formed para tert-butylperoxylated products, by migration of the tert-butylperoxy group.
• NISHINAGA AKIRA; IWASAKI HITOSHI; SHIMIZU TADASHI; TOYODA YASUSHI; MATSUU+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2257-2266
  作者：NISHINAGA AKIRA、 IWASAKI HITOSHI、 SHIMIZU TADASHI、 TOYODA YASUSHI、 MATSUU+

  DOI：——

  日期：——
• US4021468A
  申请人：——

  公开号：US4021468A

  公开（公告）日：1977-05-03