(4-chlorophenyl)(2-mercaptopyridin-3-yl)methanone | 942467-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2-mercaptopyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(2-mercapto-pyridin-3-yI)-methanone；(4-Chloro-phenyl)-(2-mercapto-pyridin-3-yl)-methanone；(4-chlorophenyl)-(2-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 942467-90-5
• 化学式: C₁₂H₈ClNOS
• 分子量: 249.721
• InChiKey: AFZDNVXCEPNUSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(2-mercaptopyridin-3-yl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到(4-chloro-phenyl)-(2-mercapto-pyridin-3-yI)-methanone hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/72091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl 2-chloro-3-pyridyl ketone 在 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(4-chlorophenyl)(2-mercaptopyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾引发的环化：（杂）芳烃融合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩的合成。

  摘要：

  已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠（ClCF 2 CO 2 Na）合成（杂）芳烃稠合的2，2-二氟-2，3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合，然后向酮，氰基或酯官能团的分子内亲核加成，可以实现这种转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02688

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Nogradi Katalin

  公开号：US20090326001A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to new mGluR1 and niGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): wherein X represents a group selected from (CH 2 ) n , CH═CH, NH, N(CH 3 ), NHCH 2 , N(CH 3 )CH 2 , O, OCH 2 , CH 2 COO, NHCH 2 COO; n is an integer of 0 to 2; Y represents a subtituent selected from H, CH 3 , F, Cl, Br; Z is H or CH 3 ; R is alkyl, cycloalkyl, an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaryl, and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.

  本发明涉及一种新的mGluR1和niGluR5受体亚型优选配体的公式(I)：其中X代表从(CH2)n，CH═CH，NH，N(CH3)，NHCH2，N(CH3)CH2，O，OCH2，CH2COO，NHCH2COO中选择的基团；n是0到2的整数；Y代表H，CH3，F，Cl，Br中选择的取代基；Z是H或CH3；R是烷基，环烷基，可选取代的苯基或可选取代的杂环基，以及它们的几何异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防需要调节mGluR1 mGluR5受体的病理状态，如神经系统疾病、精神障碍、急性和慢性疼痛以及下泌尿道神经肌肉功能障碍中的应用。
• WO2007/72090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2007072090A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluRl and niGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): wherein X represents a group selected from (CH₂)_n, CH=CH, NH, N(CH₃), NHCH₂, N(CH₃)CH₂, O, OCH₂, CH₂COO, NHCH₂COO; n is an integer of O to 2; Y represents a subtituent selected from H, CH₃, F, Cl, Br; Z is H or CH₃; R is alkyl, cycloalkyl, an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaryl, and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluRl mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands ayant une préférence pour le sous-type de récepteurs mGluR1 et mGluR5 de formule (I), dans laquelle: X représente un groupe choisi parmi (CH₂)_n, CH=CH, NH, N(CH₃), NHCH₂, N(CH₃)CH₂, O, OCH₂, CH₂COO, NHCH₂COO; n est un nombre entier de 0 à 2; Y représente un substituant choisi parmi H, CH₃, F, Cl, Br; Z est H ou CH₃; R est alkyle, cycloalkyle, un phényle éventuellement substitué ou un hétéroaryle éventuellement substitué, et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci. L'invention concerne également des procédés pour la production de tels ligands, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans le traitement et/ou la prévention de conditions pathologiques nécessitant la modulation de récepteurs mGluR1 et mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires des voies urinaires inférieures.
• Difluorocarbene-Triggered Cyclization: Synthesis of (Hetero)arene-Fused 2,2-Difluoro-2,3-dihydrothiophenes
  作者：Huamin Liang、Ran Liu、Min Zhou、Yue Fu、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02688

  日期：2020.9.4

  An efficient method for the synthesis of (hetero)arene-fused 2,2-difluoro-2,3-dihydrothiophene derivatives using readily available sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2CO2Na) has been developed. This transformation is achieved through a combination of a thiolate with difluorocarbene, followed by intramolecular nucleophilic addition to a ketone, cyano, or ester functional group.

  已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠（ClCF 2 CO 2 Na）合成（杂）芳烃稠合的2，2-二氟-2，3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合，然后向酮，氰基或酯官能团的分子内亲核加成，可以实现这种转化。
• WO2007/72091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——