1-acetoxy-4-benzoxy-2-butene | 134692-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-4-benzoxy-2-butene
• 英文别名: 4-Phenylmethoxybut-2-enyl acetate
• CAS: 134692-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ACFIADFIJRPIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-benzoxy-2-butene 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 fluorescein free acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 1-(benzyloxy)-3,3-difluoropent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-difluoro-homoallylic alcohols via ring-opening of gem-difluorocyclopropane and aerobic oxidation by photo-irradiation in the presence of an organic pigment

  摘要：

  在有机染料和胺的存在下，通过可见光介导的gem-二氟环丙烷环开反应后，进行了有氧氧化反应，产生了良好的收率的2,2-二氟-同烯基醇。

  DOI：

  10.1039/c8ob01740a
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-acetoxy-4-benzoxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  氨基三嗪酮化合物及其制备方法和药物用途

  摘要：

  本发明涉及了一种具有通式(I)的杂环化合物氨基三嗪酮衍生物，其具有P2X3受体拮抗活性，尤其对P2X3具有选择性的、较高的拮抗活性。本发明还涉及包含这样的化合物其制备的方法、包含其的药物组合物，药学上可接受的盐以及其在制备作为P2X3受体拮抗剂用于治疗和预防P2X3介导的病况的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116925063A

文献信息

• Synthesis of<i>gem</i>-Difluoromethylene Building Blocks through Regioselective Allylation of<i>gem</i>-Difluorocyclopropanes
  作者：Daisuke Munemori、Kent Narita、Toshiki Nokami、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/ol500803r

  日期：2014.5.16

  derivatives react with allyltributylstannane in the presence of 2,2′-azobis(isobutyronitrile) to afford 1,6-dienes with a gem-difluoromethylene moiety at the allylic position. The reaction proceeds regioselectively with high yields, and the 1,6-dinenes obtained are good precursors for cyclic systems containing a gem-difluoromethylene moiety. Although S-methyl carbonodithioate also works as a leaving group

  宝石-二氟环丙烷衍生物在2，2'-偶氮二（异丁腈）的存在下与烯丙基三丁基锡烷反应，得到在烯丙基位置具有宝石-二氟亚甲基部分的1，6-二烯。该反应以高产率进行区域选择性地进行，并且获得的1，6-二烯是含有宝石-二氟亚甲基部分的环状体系的良好前体。尽管S-甲基二硫代碳酸酯也用作离去基团，但是离去基团的重排与所需的烯丙基竞争，这取决于烯丙基三丁基锡烷的量。
• Oxazole and imidazole derivatives as prostaglandin analogs
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0536713A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Thromboxane receptor antagonist activity is exhibited by compounds of the formula wherein:    V is -(CH₂)m-, -O-, or but if V is -O- or R³ and R⁴ must complete an aromatic ring;    W is -(CH₂)₂-, -CH=CH- or phenylene;    X is a single bond, -CH=CH-, -(CH₂)n-, or -O-(CH₂)n-; or X is branched alkylene or -O-branched alkylene wherein W is linked to Y through a chain n carbon atoms long;    Y is -CO₂H, -CO₂alkyl, -CO₂alkali metal, -CH₂OH, -CONHSO₂R⁵, -CONHR⁶, or -CH₂-5-tetrazolyl;    Z is O or NH;    R³ and R⁴ are each independently hydrogen or alkyl or R³ and R⁴ together complete a ring optionally substituted through a ring carbon with a halo, lower alkyl, phenyl, halo (lower alkyl), halophenyl, oxo or hydroxyl group; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式中化合物具有血栓素受体拮抗剂活性 其中 V 是-(CH₂)m-、-O-或 但如果 V 是 -O- 或 R³ 和 R⁴ 必须是完整的芳香环； W 是-(CH₂)₂-、-CH=CH-或亚苯基； X 是单键、-CH=CH-、-(CH₂)n- 或-O-(CH₂)n-；或 X 是支链亚烷基或-O-支链亚烷基，其中 W 通过 n 个碳原子长的链与 Y 连接； Y 是-CO₂H、-CO₂烷基、-CO₂碱金属、-CH₂OH、-CONHSO₂R⁵、-CONHR⁶或-CH₂-5-四唑基； Z 是 O 或 NH； R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢或烷基，或 R³ 和 R⁴ 共同组成一个环，可通过环碳任选被卤代、低级烷基、苯基、卤代（低级烷基）、卤代苯基、氧代或羟基取代；其余符号如说明书中所定义。
• US4095030A
  申请人：——

  公开号：US4095030A

  公开（公告）日：1978-06-13
• US5827868A
  申请人：——

  公开号：US5827868A

  公开（公告）日：1998-10-27
• Synthesis of 2,2-difluoro-homoallylic alcohols <i>via</i> ring-opening of <i>gem</i>-difluorocyclopropane and aerobic oxidation by photo-irradiation in the presence of an organic pigment
  作者：Hiroaki Takenaka、Yoshihiro Masuhara、Kent Narita、Toshiki Nokami、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1039/c8ob01740a

  日期：——

  The aerobic oxidation took place after the visible light-mediated ring-opening reaction of gem-difluorocyclopropane in the presence of an organic dye and amine to furnish 2,2-difluoro-homoallylic alcohols in good yields.

  在有机染料和胺的存在下，通过可见光介导的gem-二氟环丙烷环开反应后，进行了有氧氧化反应，产生了良好的收率的2,2-二氟-同烯基醇。